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懷孕 21 周 B 超正常,還需做唐氏篩查嗎?

患者性別:女患者年齡:27發(fā)病時間:主要表現(xiàn):醫(yī)生診斷及化驗結果:我懷孕21周了,B超一切正常,請問還要做唐氏篩查嗎?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李棟方 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    懷孕 21 周 B 超正常,仍可能有必要做唐氏篩查。這涉及胎兒染色體異常風險、檢查目的、孕周特點、篩查方法及后續(xù)處理等方面。 1. 胎兒染色體異常風險:唐氏綜合征等染色體疾病在孕期都可能發(fā)生,B 超不能完全排除。 2. 檢查目的:唐氏篩查旨在檢測胎兒染色體異常的可能性,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 3. 孕周特點:21 周雖稍晚,但仍在可篩查范圍內,能增加發(fā)現(xiàn)問題的機會。 4. 篩查方法:包括血清學篩查和無創(chuàng) DNA 檢測等,各有特點和適用情況。 5. 后續(xù)處理:若篩查結果異常,需進一步進行羊水穿刺等確診檢查,以明確胎兒狀況。 總之,即使 B 超正常,懷孕 21 周也建議與醫(yī)生充分溝通,綜合考慮自身情況和醫(yī)生建議,決定是否進行唐氏篩查,以最大程度保障胎兒健康。

    2025-03-18 18:57
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查是現(xiàn)在例行的產前篩查,此項檢查可以降低21三體綜合征即先天愚型病患兒的出生率唐氏篩查是一項很簡單的查體,只需要抽血檢查即可,建議您做.只有在結果為陽性(患兒為先天愚型風險增高)的情況下才進一步行羊水穿刺檢查.陽性的結果也不代表胎兒一定為先天愚型,只表示為先天愚型的風險增高.希望我得回答能對您有所幫助

    2016-01-18 01:23
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    有必要的,目前已經超過唐氏篩查的時間了,建議在孕22—26周可做四維彩超產前排畸,可立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發(fā)育情況,甚至胎兒在母體里的狀態(tài)也可以觀察到。對胎兒畸形,如唇裂、腭裂、骨骼發(fā)育異常、心血管畸形等能早期診斷.

    2016-01-18 00:23
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查有必要,現(xiàn)在很多醫(yī)院已經普查了,主要是篩查先天愚型

    2016-01-17 17:42
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    你好,做唐氏篩查當然是有必要查的,這項檢查可以確定胎兒是否存在異常或畸形的,如果您不擔心這個,也可以自己選擇不查!

    2016-01-17 16:39
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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