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心臟 MRI 顯示左心受累病變,不排除限制型心肌病,該如何應(yīng)對?

掃描所見:左房內(nèi)徑明顯擴(kuò)大【前后徑50mm]左室徑偏大【橫徑53mm]室壁大部偏薄內(nèi)膜面較粗糙左心室整體收縮功能減低【心率70次每分lvef37.9%];左室收縮欠協(xié)調(diào)流出道無縮期梗阻右心房室內(nèi)徑不大;右室心尖部存在無閉塞二尖瓣輕中度返流心包腔內(nèi)少許積液心肌灌注延遲掃描室間隔及左室前壁側(cè)壁段呈較大范圍內(nèi)膜側(cè)強(qiáng)化增粗肌小梁區(qū)域呈高低混雜信號(hào);右室近心尖部亦見內(nèi)膜側(cè)強(qiáng)化印象:心臟MRI示左心受累病變兼有舒縮功能異常不排除限制型心肌病曾經(jīng)治療情況和效果:多次看醫(yī)生沒有結(jié)果想得到怎樣的幫助:我該怎么辦有治療的希望嗎?因?yàn)槟莿e人推薦我找您看的我想聽到實(shí)情()

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    何詠聰 主治醫(yī)師

    廣東省第二人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    心血管內(nèi)科

    限制型心肌病是一種較為少見的心肌病,主要特征為心室舒張功能受限。其發(fā)病原因多樣,包括遺傳、感染、免疫等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。但預(yù)后情況因人而異。 1. 發(fā)病原因:遺傳因素,某些基因突變可導(dǎo)致;感染,如病毒、細(xì)菌感染;自身免疫性疾病,影響心肌;心肌淀粉樣變等。 2. 癥狀表現(xiàn):早期可能無癥狀,逐漸出現(xiàn)呼吸困難、乏力、水腫等。 3. 檢查診斷:除心臟 MRI 外,還包括心電圖、超聲心動(dòng)圖、心肌活檢等。 4. 藥物治療:常用藥物有利尿劑,如呋塞米,減輕水腫;血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,如依那普利,改善心室重構(gòu);β受體阻滯劑,如美托洛爾,降低心率,減輕心肌耗氧。 5. 手術(shù)治療:對于嚴(yán)重病例,可能需要心臟移植。 總之,對于限制型心肌病,需要綜合多種檢查明確診斷,并根據(jù)具體情況制定個(gè)性化治療方案?;颊邞?yīng)保持良好心態(tài),積極配合治療,定期復(fù)查。

    2025-03-19 06:32
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是限制型心肌病?   限制型心肌病是不明原因的心內(nèi)膜、心內(nèi)膜下纖維化,導(dǎo)致單側(cè)或雙側(cè)心室充盈受限和舒張容量下降,但心肌的收縮功能和室壁厚度正?;蚪咏5男募〖膊?。較少見,發(fā)病年齡多在15~50歲,男性多見,男女之比為3:1。病因不明,可為特發(fā)性,或與心肌淀粉樣變、伴或不伴嗜酸性粒細(xì)胞增多的心內(nèi)膜病變并存。少數(shù)病因包括糖原累積癥,雷-阿病,心內(nèi)膜纖維化,高嗜酸細(xì)胞癥。主要流行于非洲、中南美和印度南部,我國極少見。 查看全文»

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