產(chǎn)前篩查報告結果異常該如何應對
產(chǎn)前篩查報告結果顯示:唐氏綜合征風險率為1:28571MOM參考值為1:27018染色體綜合征風險率為1:431MOM參考值為1:350
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韓芳 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科
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產(chǎn)前篩查報告結果出現(xiàn)異常，需要綜合多方面因素進行評估和處理，包括唐氏綜合征和 18 染色體綜合征的風險率、進一步的檢查選擇、可能的結果解讀、后續(xù)的處理方案以及心理調適等。 1. 風險率解讀：唐氏綜合征風險率為 1:28571，低于參考值 1:270；18 染色體綜合征風險率為 1:431，高于參考值 1:350。這意味著 18 染色體綜合征存在一定風險。 2. 進一步檢查：通常會建議進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更精確的檢查，以明確胎兒染色體情況。 3. 結果可能性：如果進一步檢查結果正常，胎兒染色體異常的可能性較??；若結果異常，則需要根據(jù)具體情況評估胎兒的預后。 4. 處理方案：若確診胎兒存在嚴重染色體異常，可能需要考慮終止妊娠；若情況較輕或可治療，醫(yī)生會制定相應的治療和監(jiān)測計劃。 5. 心理調適：孕婦及家屬在此期間可能會感到焦慮和擔憂，需要及時調整心態(tài)，積極面對。 總之，產(chǎn)前篩查報告結果異常不必過于驚慌，應在醫(yī)生的指導下進行進一步檢查和評估，做出明智的決策。
2025-03-18 22:40
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好，您的檢查結果屬于低微。是沒有問題的，放心即可，不需要復查的，望您安康。
2016-01-18 01:42
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