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產(chǎn)前篩查報(bào)告結(jié)果異常該如何應(yīng)對(duì)

2025-03-18 11:45 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 染色體異常

問(wèn)題：

產(chǎn)前篩查報(bào)告結(jié)果顯示:唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率為1:28571MOM參考值為1:27018染色體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率為1:431MOM參考值為1:350

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

韓芳主任醫(yī)師

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產(chǎn)前篩查報(bào)告結(jié)果出現(xiàn)異常，需要綜合多方面因素進(jìn)行評(píng)估和處理，包括唐氏綜合征和 18 染色體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率、進(jìn)一步的檢查選擇、可能的結(jié)果解讀、后續(xù)的處理方案以及心理調(diào)適等。 1. 風(fēng)險(xiǎn)率解讀：唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率為 1:28571，低于參考值 1:270；18 染色體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率為 1:431，高于參考值 1:350。這意味著 18 染色體綜合征存在一定風(fēng)險(xiǎn)。 2. 進(jìn)一步檢查：通常會(huì)建議進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等更精確的檢查，以明確胎兒染色體情況。 3. 結(jié)果可能性：如果進(jìn)一步檢查結(jié)果正常，胎兒染色體異常的可能性較?。蝗艚Y(jié)果異常，則需要根據(jù)具體情況評(píng)估胎兒的預(yù)后。 4. 處理方案：若確診胎兒存在嚴(yán)重染色體異常，可能需要考慮終止妊娠；若情況較輕或可治療，醫(yī)生會(huì)制定相應(yīng)的治療和監(jiān)測(cè)計(jì)劃。 5. 心理調(diào)適：孕婦及家屬在此期間可能會(huì)感到焦慮和擔(dān)憂(yōu)，需要及時(shí)調(diào)整心態(tài)，積極面對(duì)。總之，產(chǎn)前篩查報(bào)告結(jié)果異常不必過(guò)于驚慌，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行進(jìn)一步檢查和評(píng)估，做出明智的決策。
2025-03-18 22:40

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回答1
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尹君醫(yī)師

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耳鼻喉科

您好，您的檢查結(jié)果屬于低微。是沒(méi)有問(wèn)題的，放心即可，不需要復(fù)查的，望您安康。
2016-01-18 01:42

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。查看全文»

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