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紅細胞相關(guān)指標異常,可能是什么情況及如何治理?

地中海貧血

RBC6.13MCH22.9MCV69.9紅細胞數(shù)明顯升高,而平均紅細胞、Hb含量均降低,建議進一步檢查,排除G-6PD缺乏癥和地中海貧血。請問我可能會是什么情況,怎么治理?謝謝

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙聲明 主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    紅細胞數(shù)升高,平均紅細胞和 Hb 含量降低,可能是缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血、鐵粒幼細胞貧血、慢性病貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等。 1. 缺鐵性貧血:由于鐵攝入不足、需求增多或丟失過多導(dǎo)致??裳a充鐵劑,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等。飲食上增加含鐵豐富的食物,如瘦肉、蛋類、豆類。 2. 巨幼細胞貧血:因葉酸或維生素 B??缺乏引起。治療主要是補充葉酸和維生素 B??。 3. 鐵粒幼細胞貧血:分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性病因不明,繼發(fā)性常與藥物、腫瘤等有關(guān)。治療需去除誘因,使用維生素 B?等藥物。 4. 慢性病貧血:多繼發(fā)于慢性疾病,如慢性感染、惡性腫瘤等。治療原發(fā)病是關(guān)鍵,必要時可使用促紅細胞生成素。 5. 珠蛋白生成障礙性貧血:是一種遺傳性疾病。輕型一般無需特殊治療,重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 出現(xiàn)這種紅細胞指標異常,需要進一步檢查明確病因,然后采取針對性治療。同時,要注意休息,均衡飲食,避免勞累和感染。

    2025-03-18 15:29
  • 回答1

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!需要做骨髓和血細胞形態(tài)及檢查,排除地貧的可能性。

    2016-01-18 08:29
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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