Free_hcGMOM 值偏低,醫(yī)生說(shuō)正常但自己擔(dān)心,怎么辦?
都是低風(fēng)險(xiǎn)只有Free_hcGMOM值偏低醫(yī)生看了報(bào)告說(shuō)正常是我自己發(fā)現(xiàn)MOM值不在正常范圍之內(nèi),不知道當(dāng)時(shí)醫(yī)生有沒(méi)有注意到MOM值比正常值低了0.07
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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羅向陽(yáng) 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科神經(jīng)內(nèi)分泌專(zhuān)科
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Free_hcGMOM 值偏低可能會(huì)讓您感到擔(dān)憂(yōu),但這不一定意味著存在嚴(yán)重問(wèn)題。一般來(lái)說(shuō),需要綜合多項(xiàng)檢查結(jié)果、孕婦的具體情況等因素來(lái)判斷。如孕周是否準(zhǔn)確、其他檢查指標(biāo)是否正常、家族遺傳病史、孕婦自身健康狀況以及既往妊娠史等。 1. 孕周準(zhǔn)確性:如果孕周計(jì)算有誤,可能導(dǎo)致 Free_hcGMOM 值的偏差。需要重新核實(shí)孕周,以確保評(píng)估的準(zhǔn)確性。 2. 其他檢查指標(biāo):比如唐篩中的其他指標(biāo),若均正常,單項(xiàng) Free_hcGMOM 值稍低,風(fēng)險(xiǎn)可能相對(duì)較小。 3. 家族遺傳病史:若家族中有遺傳疾病史,可能會(huì)增加胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步評(píng)估。 4. 孕婦自身健康狀況:孕婦若存在基礎(chǔ)疾病,如糖尿病、高血壓等,也可能影響評(píng)估結(jié)果。 5. 既往妊娠史:有不良妊娠史,如胎兒畸形、流產(chǎn)等,要更謹(jǐn)慎對(duì)待此次檢查結(jié)果。 總之,對(duì)于 Free_hcGMOM 值偏低的情況,不必過(guò)度驚慌,但也不能掉以輕心。建議與醫(yī)生充分溝通,必要時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步的檢查,如無(wú)創(chuàng) DNA 或羊水穿刺等,以確保胎兒的健康。
2025-03-20 04:16
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏篩查的結(jié)果本就是一個(gè)檢測(cè)范圍,不是絕對(duì)的,只要是和正常值相差不多,問(wèn)題不大,按時(shí)規(guī)律產(chǎn)檢即可。
2016-01-18 12:17
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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