孕 13 周+1 天的相關(guān)檢查結(jié)果是否為唐氏篩查,是否需做中期唐篩
超聲掃描13周+1天頭臀徑70.0mm頸項(xiàng)透明層1.8mm.血清生化學(xué)檢查:游離HCG35.1lU/L相當(dāng)于0.782MoMPAPP-A3.400lU/L相當(dāng)于0.612MoM.21三體綜合征:背景風(fēng)險(xiǎn)1:1001.校正后風(fēng)險(xiǎn)1:10964.18三體綜合征:1:2516.校正后風(fēng)險(xiǎn)1:50313.13三體綜合征:1:7872.校正后風(fēng)險(xiǎn)1:52864.曾經(jīng)治療情況和效果:沒(méi)有想得到怎樣的幫助:請(qǐng)問(wèn)這是不是唐氏篩查?還需要做唐氏篩查中期嗎(
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳漢華 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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這是唐氏篩查的一部分結(jié)果。是否需要做中期唐篩,取決于多種因素,如本次檢查的準(zhǔn)確性、孕婦的年齡、家族遺傳史、前期產(chǎn)檢情況和醫(yī)生的綜合評(píng)估等。 1. 檢查準(zhǔn)確性:本次檢查結(jié)果雖有一定參考價(jià)值,但仍存在局限性。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)越高。35 歲以上孕婦可能更需要做中期唐篩。 3. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征等遺傳病史,中期唐篩能進(jìn)一步評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。 4. 前期產(chǎn)檢:若前期其他產(chǎn)檢指標(biāo)有異常,可能影響對(duì)中期唐篩的需求判斷。 5. 醫(yī)生綜合評(píng)估:醫(yī)生會(huì)綜合考慮以上因素及孕婦的整體健康狀況來(lái)決定是否進(jìn)行中期唐篩。 總之,是否進(jìn)行中期唐篩應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,綜合多方面因素做出決定。孕婦應(yīng)按時(shí)產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議,以確保胎兒的健康。
2025-03-21 04:22
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明生育唐氏兒的可能性小無(wú)須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢即可。
2016-01-18 19:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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