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剛發(fā)現(xiàn)地中海貧血能根治嗎?有何病癥?

地中海貧血

我剛知道自己有地中海貧血,這個(gè)病可以根治嗎?有什么病癥?

  • 回答5

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    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,根治較困難。其病癥多樣,包括貧血相關(guān)癥狀、生長發(fā)育遲緩、骨骼改變、黃疸、肝脾腫大等。 1.貧血相關(guān)癥狀:患者常感到乏力、頭暈、氣短,活動(dòng)耐力下降。 2.生長發(fā)育遲緩:兒童患者可能身高、體重增長緩慢,智力發(fā)育也可能受影響。 3.骨骼改變:如顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等。 4.黃疸:由于紅細(xì)胞破壞過多,膽紅素升高,導(dǎo)致皮膚和鞏膜黃染。 5.肝脾腫大:長期貧血刺激造血器官,引起肝脾代償性增大。 地中海貧血雖難以根治,但通過規(guī)范治療和管理,能有效減輕癥狀,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)囑治療。

    2025-03-21 01:12
  • 回答4

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    石家莊王志強(qiáng)中醫(yī)診所答疑:你好,慢性溶血性貧血體征:無力,蒼白,勞力性呼吸困難,黃疸.臨床脾大.積極治療可以長期無病生存.

    2016-01-18 15:21
  • 回答3

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好,地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血。地中海貧血輕型的一般沒有太大癥狀,不需要治療。中重型的主要是定期輸血,造血干細(xì)胞移植是目前唯一根治的辦法。

    2016-01-18 11:16
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地貧沒有很好的治療方法,一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法,一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效,中醫(yī)中藥也可嘗試,常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥。

    2016-01-18 11:02
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好:嚴(yán)格來講,現(xiàn)在的技術(shù)無法達(dá)到完全治愈。重度地貧患者可以通過干細(xì)胞移植(如果成功)完全擺脫對(duì)輸血的依賴,但還是會(huì)將錯(cuò)誤的基因傳給下一代。中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療,所以無法根治。將來等到基因療法的療效和安全性得到認(rèn)可,應(yīng)用于臨床時(shí),才能”根治“地貧。希望我的回答能使你滿意也歡迎你有什么不明白的地方可以繼續(xù)詢問

    2016-01-18 08:17
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

溶血 膽紅素升高
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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對(duì)血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

    北京同仁醫(yī)院

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