產前篩查 21 三體風險 1/120，18 體風險 1/12400，如何處理？
產前刷選21三體風險1/120:18體風產前刷選21三體風險1/120:18體風險1/12400,怎么辦？一定要羊水穿刺嗎？還有沒有別的辦法可以分辨呢？
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張雪梅 副主任醫(yī)師
韶關市第一人民醫(yī)院
三級甲等
產科
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產前篩查出現(xiàn) 21 三體高風險，需要進一步檢查明確。可選擇的方法包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。同時要綜合考慮孕婦年齡、家族遺傳史等因素。 1. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常風險相對增加。 2. 家族遺傳史：若家族中有染色體疾病患者，胎兒患病風險可能升高。 3. 既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒的孕婦，此次風險也會增大。 4. 孕期環(huán)境因素：如接觸有害物質、病毒感染等，可能影響胎兒染色體。 5. 本次篩查結果：21 三體風險 1/120 較高，需重視。 總之，對于產前篩查 21 三體高風險的情況，應綜合多方面因素評估，選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒健康。
2025-03-20 23:23
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。醫(yī)生詢問：
2016-01-18 16:32
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