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新生兒查出 G6PD 缺乏癥陽性怎么回事及治療

個月新生兒查出G6PD缺乏癥陽性是怎么回事需要治療嗎?該怎么治療?謝謝曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:新生兒查出G6PD缺乏癥陽性是怎么回事()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    韓芳 主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級甲等

    新生兒科

    G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病,由于 G6PD 酶活性降低或缺乏引起。新生兒查出陽性可能與遺傳因素、基因突變、感染、某些藥物、特定食物等有關(guān)。治療方法包括避免誘因、對癥處理等。 1. 遺傳因素:父母雙方攜帶相關(guān)基因,遺傳給孩子導(dǎo)致發(fā)病。 2. 基因突變:自身基因發(fā)生突變,引起 G6PD 酶異常。 3. 感染:某些病毒或細(xì)菌感染可能誘發(fā)疾病發(fā)作。 4. 藥物:如磺胺類、呋喃類、解熱鎮(zhèn)痛藥等可能引發(fā)溶血。 5. 食物:蠶豆及蠶豆制品食用后可能導(dǎo)致發(fā)病。 總之,對于新生兒查出 G6PD 缺乏癥陽性,家長不必過于驚慌。應(yīng)注意避免上述誘因,定期帶孩子進(jìn)行檢查,如有異常及時就醫(yī)。在醫(yī)生的指導(dǎo)下,保障孩子的健康成長。

    2025-03-20 07:55
  • 回答4

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    G6PD缺乏癥是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病俗稱蠶豆病G6PD缺乏癥屬X連鎖不完全顯性遺傳酶缺乏的表現(xiàn)度不一一些女性雜合子酶活性可能正常男性患者多于女性G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時與正常人一樣無需特殊處理防治的關(guān)鍵在于預(yù)防嚴(yán)格遵照以下健康處方預(yù)防發(fā)作其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥可有效減低新生兒核黃疸的發(fā)生輸血是本病急性發(fā)作時最有效的療法其次是糾正酸中毒、處理腎衰輕中度溶血患者一般用補(bǔ)液治療

    2016-01-19 04:25
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,G6PD缺乏癥是指遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時與正常人一樣無需特殊處理關(guān)鍵在于預(yù)防預(yù)防發(fā)作祝健康

    2016-01-18 20:50
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    G6PD缺乏癥是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病俗稱蠶豆病。G6PD缺乏癥屬X連鎖不完全顯性遺傳酶缺乏的表現(xiàn)度不一一些女性雜合子酶活性可能正常男性患者多于女性G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時與正常人一樣無需特殊處理防治的關(guān)鍵在于預(yù)防嚴(yán)格遵照以下健康處方預(yù)防發(fā)作其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥可有效減低新生兒核黃疸的發(fā)生輸血是本病急性發(fā)作時最有效的療法其次是糾正酸中毒、處理腎衰輕中度溶血患者一般用補(bǔ)液治療。

    2016-01-18 18:37
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好G6PD缺乏癥是指遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時與正常人一樣無需特殊處理關(guān)鍵在于預(yù)防預(yù)防發(fā)作祝健康

    2016-01-18 15:08
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