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G6PD 即葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，是一種存在于人體紅細胞內(nèi)的酶。它對維持紅細胞的正常功能起著重要作用，其缺乏會導致一系列健康問題。G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，在特定情況下可能引發(fā)溶血性貧血等癥狀。 1. 作用機制：G6PD 參與磷酸戊糖途徑，為紅細胞提供還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH），NADPH 有助于維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)，保護紅細胞免受氧化損傷。 2. 遺傳特點：G6PD 缺乏癥是 X 連鎖不完全顯性遺傳，男性患者多于女性。 3. 誘發(fā)因素：常見的誘因包括食用蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 4. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)頭暈、乏力、黃疸、血紅蛋白尿等溶血性貧血癥狀。 5. 診斷方法：通過測定 G6PD 活性、基因檢測等方法進行診斷。 6. 治療原則：無特殊治療方法，主要是避免誘因。急性溶血發(fā)作時，需進行輸血、糾正酸中毒等治療。 總之，G6PD 缺乏癥是一種需要重視和預防的遺傳性疾病，患者應了解自身情況，避免接觸誘因，以保障健康。

G6PD是一種存在於人體紅血球內(nèi)，協(xié)助葡萄糖進行新陳代謝之酵素，在這代謝過程中會產(chǎn)生NADPH（還原型輔酶Ⅱ）的物質(zhì)能以保護紅血球免受氧化物質(zhì)的威脅。G6PD缺乏時，若身體接觸到具氧化性的特定物質(zhì)或服用了這類藥物，紅血球就容易被破壞而發(fā)生急性溶血反應。

這位朋友，您好，g6pd是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。您好，G6PD缺乏癥屬X連鎖不完全顯性遺傳，酶缺乏的表現(xiàn)度不一，一些女性雜合子酶活性可能正常。男性患者多于女性，與吸煙關系不大

G6PD是萄糖-6-磷酸脫氫酶.萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏主要影響骨骼和大腦發(fā)育問題.需要補鈣.

　G6PD是一種存在於人體紅血球內(nèi),協(xié)助葡萄糖進行新陳代謝之酵素,在這代謝過程中會產(chǎn)生一種叫NADPH的物質(zhì)能以保護紅血球免受氧化物質(zhì)的威脅.G6PD缺乏時,若身體接觸到具氧化性的特定物質(zhì)或服用了這類藥物,紅血球就容易被破壞而發(fā)生急性溶血反應.G6PD缺乏癥（蠶豆?。┗颊咝枳⒁庖韵路矫妫骸　?.禁食蠶豆或蠶豆生加工品,避免在蠶豆開花,結(jié)果或收獲季節(jié)去蠶豆地.　　2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驅(qū)蟲.　　3.禁止使用的藥物　　乙酰苯胺,美藍,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,撲瘧母星,戊胺喹,磺胺,乙?；前?磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺藍,SMZ,TNT等　　4.慎用的藥物　　撲熱息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,維生素C,維生素K,氯霉素,鏈霉素,異煙肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺異惡唑,氯喹,秋水仙堿,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英鈉,普魯卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎寧,SM,TMP,優(yōu)降糖等　　5.感染性誘因　　病毒性肝炎,流感,肺炎,傷寒,腮腺炎等　　6.病歷注明：本人是G6PD缺乏癥患者,請醫(yī)生針對我的病情合理用藥.　　7.凡感染后或接觸/服用以上食物或藥物數(shù)小時或數(shù)天內(nèi),出現(xiàn)發(fā)熱,腹痛,嘔吐,面黃或蒼白,尿呈黃褐色或暗紅色等癥狀,屬急性溶血反應,應立即到醫(yī)院急診科就診!!