-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
譚進富 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
胃腸胰外科
-
巨結腸手術后小孩一年內出現大便失禁，可能與肛門括約肌功能未恢復、腸道神經調節(jié)異常、術后感染、心理因素、飲食不當等有關。 1.肛門括約肌功能未恢復：術后肛門括約肌需要時間恢復功能，可通過提肛訓練等康復鍛煉來增強其力量。 2.腸道神經調節(jié)異常：神經功能的恢復需要一定時間，可使用營養(yǎng)神經的藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 3.術后感染：若存在感染，需使用抗生素治療，如頭孢克肟、阿莫西林、左氧氟沙星等，但要注意過敏反應。 4.心理因素：孩子可能因手術產生心理壓力，導致排便控制不佳，需要心理疏導。 5.飲食不當：飲食不均衡或刺激性食物可能影響腸道功能，應保持飲食清淡、易消化，多吃蔬菜水果。 總之，對于巨結腸手術后一年內大便失禁的孩子，家長要密切關注，及時帶孩子就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進行綜合治療和調理。
2025-03-21 05:25
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
-
漏便是巨結腸術后比較常見的后遺癥之一，絕大多數會隨著時間逐漸好轉，一般3年內都有可能，可以不用治療，超過3年以上的，如果仍然有癥狀，那就需要治療了.
2016-01-19 04:58
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
