染色體檢查結果 46，XX 如何分析及應對
染色體常規(guī)檢查及G顯帶核型分析：常規(guī)檢查細胞數(shù)20，常規(guī)檢查眾數(shù)46，G顯帶分析結果46，XX。曾經(jīng)治療情況和效果：沒有經(jīng)過治療，是第一次檢查。想得到怎樣的幫助：請求專家?guī)兔Ψ治霾⑻岢龃胧?，謝謝！
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回答3
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韓芳 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科
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染色體常規(guī)檢查及 G 顯帶核型分析結果為 46，XX 是正常女性核型。但仍需綜合臨床表現(xiàn)、家族遺傳史等多方面因素進行評估。包括個體的發(fā)育情況、生育史、家族中有無遺傳疾病等。 1. 個體發(fā)育：關注身體各器官、系統(tǒng)的發(fā)育是否正常，如身高、體重、智力等。 2. 生育史：了解有無不良妊娠結局，如反復流產(chǎn)、胎兒畸形等。 3. 家族遺傳史：排查家族中是否存在遺傳性疾病。 4. 健康狀況：評估是否存在其他慢性疾病或自身免疫性疾病。 5. 環(huán)境因素：考慮長期生活、工作環(huán)境中有無可能導致染色體變異的因素，如輻射、化學物質(zhì)等。 總體來說，染色體核型 46，XX 大多為正常，但仍需結合多種因素綜合判斷。如有疑慮，建議到正規(guī)醫(yī)院進一步咨詢專業(yè)醫(yī)生，以獲取更準確的評估和建議。
2025-03-21 00:32
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您的檢查結果染色體提示女性染色體，14PSS提示十四號染色體隨體遺傳多態(tài)，染色體多態(tài)并不等同于如缺失、易位等染色體結構畸變，不同個體之間染色體結構和染色的著色強度都存在著恒定的但屬于非病理性的細小差別，稱為染色體多態(tài)性，主要包括倒位結構多態(tài)性、染色多態(tài)性和隨體多態(tài)性三種。
2016-01-18 22:16
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各占1/3。建議試管嬰兒。
2016-01-18 20:45
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