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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃宇戈 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
兒童醫(yī)學中心
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唐篩結果高危做羊水穿刺，是為了更準確地評估胎兒染色體情況，降低出生缺陷風險。這涉及到唐篩的局限性、羊水穿刺的準確性、胎兒健康的重要性、后續(xù)干預的依據(jù)以及優(yōu)生優(yōu)育的考量等。 1.唐篩局限性：唐篩只是一種篩查手段，準確率相對有限，存在假陽性和假陰性的可能。 2.羊水穿刺準確性：能直接獲取胎兒細胞，對染色體進行全面準確的分析。 3.胎兒健康重要：可明確胎兒是否存在染色體異常，如唐氏綜合征等，及時采取措施。 4.后續(xù)干預依據(jù)：為后續(xù)的治療、終止妊娠等決策提供科學依據(jù)。 5.優(yōu)生優(yōu)育考量：有助于提高出生人口素質(zhì)，減少家庭和社會的負擔。 總之，唐篩結果高危時做羊水穿刺是為了更精準地了解胎兒狀況，以便做出更明智的決策，保障母嬰健康和優(yōu)生優(yōu)育。
2025-03-20 01:17
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好朋友別擔心,這種情況這樣羊水穿刺的費用價格在300元左右的，這個檢查去當?shù)厝揍t(yī)院就可以
2016-01-19 10:49
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
