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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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陳廷歡 主治醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科
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雙胞胎可以進行唐氏篩查,但結果的準確性可能會受到一定影響。唐氏篩查主要通過檢測孕婦血清中的某些指標,并結合孕婦的年齡、孕周等因素來評估胎兒患唐氏綜合征的風險。對于雙胞胎,由于其復雜性,可能需要綜合多種檢查手段來更準確地評估胎兒健康狀況。 1. 篩查方法:雙胞胎的唐氏篩查方法與單胎有所不同,如血清學篩查的指標計算會更復雜。 2. 準確性:由于雙胞胎的生理特點,唐氏篩查的準確性相對單胎較低。 3. 替代檢查:若對唐氏篩查結果不放心,可考慮無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查方法。 4. 風險評估:雙胞胎的妊娠風險本身就比單胎高,需要更密切的監(jiān)測和評估。 5. 遺傳咨詢:在進行任何檢查前,建議進行遺傳咨詢,了解各種檢查的優(yōu)缺點和適用情況。 總之,雙胞胎的產(chǎn)前檢查需要更加謹慎和全面,孕婦應與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方法,以確保胎兒的健康。
2025-03-21 01:15
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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雙胞胎能做唐氏篩查雙胞胎是可以做唐氏篩查的,是可以做個唐氏篩查檢查排除畸形和智力障礙,一般在懷孕14-18周之間進行。只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果平時多吃蔬菜和水果,忌食煙酒和辛辣食物等。
2016-01-19 12:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»