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HbA2=6.6、HbF=2.5、HbA=90.9,Hb 電泳(pH8.6),是地貧嗎?

hba2=6.6hbf=2.5hba=90.9這是地貧嗎hb電泳(ph8.6)

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    陳健一 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    Hb 電泳結(jié)果中 HbA2、HbF 和 HbA 的數(shù)值對于判斷是否患有地中海貧血具有重要意義。但僅依據(jù)這些數(shù)值不能確診,還需綜合其他因素,如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)結(jié)果等。 1. 地中海貧血概述:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 2. Hb 電泳的作用:Hb 電泳是診斷地貧的重要方法之一,不同類型地貧的電泳結(jié)果有所不同。 3. 數(shù)值分析:HbA2 升高常見于β地中海貧血,HbF 升高可能提示β地貧或α地貧。但這些數(shù)值并非確診的唯一依據(jù)。 4. 家族遺傳史:若家族中有地貧患者,患病風(fēng)險增加。 5. 臨床表現(xiàn):如貧血、黃疸、肝脾腫大等。 6. 血常規(guī)檢查:觀察紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標。 綜上所述,僅靠這組 Hb 電泳結(jié)果不能確診地貧,需要進一步完善相關(guān)檢查,并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。

    2025-03-20 00:18
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就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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