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懷孕 18 周唐篩結(jié)果異常,要做羊水穿刺嗎?有危險(xiǎn)嗎?

懷孕18周做唐氏篩查,結(jié)果唐氏綜合癥危險(xiǎn)度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)?要做羊水穿刺染色體檢查?附上檢驗(yàn)單(1張分為2部分)。請(qǐng)問(wèn):有什么問(wèn)題?用不用做羊水穿刺染色體檢查?羊水穿刺對(duì)大人及小孩有沒(méi)有危險(xiǎn)!萬(wàn)分感謝!我懷孕18周,羊水篩查可以在你們那做嗎?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    鐘微 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    新生兒外科

    懷孕 18 周唐氏篩查結(jié)果顯示唐氏綜合癥危險(xiǎn)度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn),是否需要進(jìn)行羊水穿刺染色體檢查,以及該檢查對(duì)孕婦和胎兒有無(wú)危險(xiǎn),需要綜合多方面因素考慮,包括唐篩結(jié)果的具體數(shù)值、孕婦的年齡、家族遺傳史、既往生育史、孕期其他檢查情況等。 1. 唐篩結(jié)果:如果唐篩風(fēng)險(xiǎn)值明顯高于正常范圍,提示胎兒患唐氏綜合征的可能性較大,可能需要進(jìn)一步檢查。 2. 孕婦年齡:年齡大于 35 歲的孕婦,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加,羊水穿刺的必要性也會(huì)提高。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體疾病患者,應(yīng)更重視羊水穿刺。 4. 既往生育史:曾生育過(guò)染色體異常胎兒的孕婦,此次懷孕也建議進(jìn)行羊水穿刺。 5. 孕期其他檢查:如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常,也會(huì)增加羊水穿刺的必要性。 總之,是否進(jìn)行羊水穿刺需要醫(yī)生綜合評(píng)估孕婦的具體情況后決定。羊水穿刺雖然有一定風(fēng)險(xiǎn),如感染、流產(chǎn)等,但在正規(guī)操作下,發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的概率相對(duì)較低。建議孕婦前往正規(guī)醫(yī)院,與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后做出決策。

    2025-03-20 15:40
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!羊水篩查是產(chǎn)前診斷的一種方法,一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16~24周。因?yàn)檫@時(shí)胎兒小,羊水相對(duì)較多,胎兒漂在羊水中,周?chē)休^寬的羊水帶,用針穿刺抽取羊水時(shí),不易刺傷胎兒,抽取20毫升羊水,只占羊水總量的1/20~1/12。

    2016-01-19 09:07
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:您好,您這種情況生下來(lái)的孩子有可能會(huì)患有唐氏綜合征,做羊水穿刺是為了進(jìn)一步確診胎兒的具體情況,如果不太理想,醫(yī)生也肯定只能建議您放棄。指導(dǎo)意見(jiàn):您放心,,羊水穿刺不會(huì)危機(jī)孕媽媽和胎兒的生命的,現(xiàn)在這種情況也是必須要做這個(gè)篩查了,是為了進(jìn)一步確診孩子能否生育下來(lái),您生下來(lái)肯定也是要追求質(zhì)量的。祝愿您們健康幸福!

    2016-01-19 07:35
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    不能,建議您到正規(guī)醫(yī)院去檢查,有什么情況,隨時(shí)聯(lián)系。也可能是神經(jīng)性的,建議您密切觀察,有什么情況隨時(shí)聯(lián)系。

    2016-01-19 06:56
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún);介入性產(chǎn) 詳情»

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    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

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