重型地中海貧血患兒性別遺傳規(guī)律是怎樣的
重形地中海貧血第一個(gè)是男孩是否會(huì)一直圍全男孩重形地中海貧血第一個(gè)是男孩是否會(huì)一直圍全男孩
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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重型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜。涉及基因的遺傳組合,與父母雙方的基因類型密切相關(guān)。包括常染色體遺傳、基因突變等多種因素。 1. 基因類型:地中海貧血的基因分為α和β兩種類型。如果父母雙方均攜帶嚴(yán)重的致病基因,子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 遺傳方式:常染色體隱性遺傳是主要方式。父母雙方可能是攜帶者,子女有一定概率患病。 3. 性別影響:性別本身并非決定是否患重型地中海貧血的關(guān)鍵因素,男女患病概率理論上相同。 4. 基因突變:在遺傳過程中,可能發(fā)生新的基因突變,增加患病不確定性。 5. 家族史:若家族中有地中海貧血患者,后代患病風(fēng)險(xiǎn)相對較高。 總之,重型地中海貧血的遺傳并非單純?nèi)Q于性別,而是多種因素綜合作用的結(jié)果。對于有家族史或懷疑有患病風(fēng)險(xiǎn)的家庭,建議進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢,以做好預(yù)防和干預(yù)措施。
2025-03-20 03:21
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,可能是由于貧血引起的癥狀,可以做血常規(guī)檢查幫助診斷其類型,然后根據(jù)具體情況對癥治療,如為缺鐵性貧血可以采用藥物如速力菲等進(jìn)行治療,加強(qiáng)休息營養(yǎng),定期復(fù)查
2016-01-19 19:16
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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