地中海貧血致脾大如何有效治療
主要癥狀:貧血脾大發(fā)病時(shí)間:2008化驗(yàn)檢查結(jié)果:地中海貧血曾經(jīng)治療情況和效果:脾還大現(xiàn)在效果一般
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回答5
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陸化 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,可導(dǎo)致脾大等癥狀。治療方法包括藥物治療、輸血治療、脾切除、基因治療及日常護(hù)理等。 1. 藥物治療:去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等藥物可用于祛鐵治療。 2. 輸血治療:定期輸注濃縮紅細(xì)胞,以維持血紅蛋白水平。 3. 脾切除:對(duì)于脾大嚴(yán)重、依賴輸血的患者,脾切除可能是一種選擇。 4. 基因治療:目前仍在研究階段,但具有潛在的治療前景。 5. 日常護(hù)理:患者應(yīng)注意休息,避免勞累和感染,保證營(yíng)養(yǎng)均衡。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,并定期復(fù)查,以監(jiān)測(cè)病情變化和治療效果。
2025-03-20 14:02
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,地中海貧血主要示因?yàn)槟硞€(gè)基因發(fā)生突變導(dǎo)致紅細(xì)胞呈鐮刀狀正常為雙凹圓盤狀導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞過多脾臟腫大而白血病是一種惡性腫瘤血液中和骨髓白細(xì)胞大量異常增生造成其它血細(xì)胞的減少病人也可以出現(xiàn)脾臟腫大因此兩種病完全不同.
2016-01-19 22:21
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好地中海貧血不是白血病是兩種完全不同的疾病.地中海貧血是一種遺傳病是由于構(gòu)成紅細(xì)胞主要成分的血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?;蚝铣伤俣犬惓?dǎo)致肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血因?yàn)樨氀獓?yán)重骨髓造血及骨髓外造血代償性增加導(dǎo)致骨骼增大畸形肝脾腫大等繼發(fā)癥狀.治療上輕型的溶血性貧血不需要特殊處理主要是針對(duì)重型地中海貧血需進(jìn)行產(chǎn)前診斷早篩查早診斷治療上主要是輸血為主長(zhǎng)期出血會(huì)導(dǎo)致鐵沉著需去鐵治療脾腫大明顯可外科切除脾臟但需要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥因?yàn)槠⑶谐髸?huì)降低免疫力而白血病是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤又稱血癌異常血細(xì)胞異常增生可進(jìn)入血循環(huán)并浸潤(rùn)到全身各組織臟器中可表現(xiàn)為不同程度的貧血出血感染發(fā)熱及肝脾淋巴結(jié)腫大及骨骼疼痛等.其治療目前主要是化療放療骨髓移植等其治療效果與其類型等相關(guān)。
2016-01-19 13:31
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好地中海貧血不是白血病是兩種完全不同的疾病.地中海貧血是一種遺傳病是由于構(gòu)成紅細(xì)胞主要成分的血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常或合成速度異常導(dǎo)致肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血因?yàn)樨氀獓?yán)重骨髓造血及骨髓外造血代償性增加導(dǎo)致骨骼增大畸形肝脾腫大等繼發(fā)癥狀.治療上輕型的溶血性貧血不需要特殊處理主要是針對(duì)重型地中海貧血需進(jìn)行產(chǎn)前診斷早篩查早診斷治療上主要是輸血為主長(zhǎng)期出血會(huì)導(dǎo)致鐵沉著需去鐵治療脾腫大明顯可外科切除脾臟但需要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥因?yàn)槠⑶谐髸?huì)降低免疫力而白血病是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤又稱血癌異常血細(xì)胞異常增生可進(jìn)入血循環(huán)并浸潤(rùn)到全身各組織臟器中可表現(xiàn)為不同程度的貧血出血感染發(fā)熱及肝脾淋巴結(jié)腫大及骨骼疼痛等.其治療目前主要是化療放療骨髓移植等其治療效果與其類型等相關(guān).
2016-01-19 13:28
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好!地中海貧血時(shí)由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全的抑制所導(dǎo)致的一組遺傳性溶血性貧血.為常染色體顯性遺傳病.白血病是血液中的白細(xì)胞腫瘤性增值并發(fā)生異型改變所導(dǎo)致的疾病白細(xì)胞常很高俗稱血癌.這兩種疾病不是一個(gè)概念.
2016-01-19 09:07
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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