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寶寶患地中海貧血有何癥狀、能否治好及如何治療

地中海貧血

寶寶得了地中海貧血有什么癥狀?治得好嗎?怎么治療?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    錢(qián)思軒 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,寶寶患病后的癥狀、治療效果及治療方法受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、基因類型、治療及時(shí)性、護(hù)理情況和個(gè)體差異等。 1. 癥狀:輕型地貧寶寶可能無(wú)癥狀,重型地貧寶寶可能有貧血、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。 2. 治療效果:輕型地貧一般無(wú)需特殊治療,不影響正常生活。重型地貧難以完全治愈,但通過(guò)規(guī)范治療可改善癥狀,提高生活質(zhì)量。 3. 治療方法:定期輸血和祛鐵治療,使用藥物如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。造血干細(xì)胞移植是目前可能根治重型地貧的方法?;蛑委熞苍谘芯恐?。 4. 護(hù)理:注意預(yù)防感染,保證充足營(yíng)養(yǎng),避免勞累。 5. 個(gè)體差異:不同寶寶對(duì)治療的反應(yīng)和適應(yīng)情況不同。 總之,寶寶地中海貧血的癥狀、治療效果和方法因個(gè)體情況而異。家長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理。

    2025-03-20 21:47
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常會(huì)提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血輕型的患者可以無(wú)癥狀或表現(xiàn)出輕度的貧血而已重癥的患者出生時(shí)無(wú)癥狀至3~12個(gè)月開(kāi)始發(fā)病呈慢性進(jìn)行性貧血面色蒼白發(fā)育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯輕癥患者可以不用特殊治療重癥患者需要輸血和去鐵治療根治必須行骨髓移植。

    2016-01-19 21:41
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,會(huì)提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕型的患者可以無(wú)癥狀或表現(xiàn)出輕度的貧血而已,重癥的患者出生時(shí)無(wú)癥狀,至3~12個(gè)月開(kāi)始發(fā)病,呈慢性進(jìn)行性貧血,面色蒼白,發(fā)育不良,常有輕度黃疽,癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯。輕癥患者可以不用特殊治療,重癥患者需要輸血和去鐵治療,根治必須行骨髓移植。

    2016-01-19 14:56
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常會(huì)提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕型的患者可以無(wú)癥狀或表現(xiàn)出輕度的貧血而已重癥的患者出生時(shí)無(wú)癥狀至3~12個(gè)月開(kāi)始發(fā)病呈慢性進(jìn)行性貧血面色蒼白發(fā)育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯。輕癥患者可以不用特殊治療重癥患者需要輸血和去鐵治療根治必須行骨髓移植。

    2016-01-19 11:32
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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