父母近親結(jié)婚,我要孩子會(huì)影響下一代嗎?
關(guān)于父母近親結(jié)婚對(duì)我們的下一代有影響嗎?的原因,關(guān)于父母近親結(jié)婚對(duì)我們的下一代有影響嗎?的相關(guān)知識(shí)。女,28歲,我父母是姨表兄妹結(jié)婚[我姥姥和奶奶是親姐妹],無(wú)家族遺傳病.我和弟弟均正常,弟弟的兒子兩歲半了,也正常,我結(jié)婚半年,想要孩子,很擔(dān)心會(huì)對(duì)下一代有影響,可能性大嗎?醫(yī)院能不能檢查出來(lái)是否對(duì)胎兒有影響?要做那些檢查?急請(qǐng)盡快回復(fù),謝謝
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李燕虹 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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父母近親結(jié)婚可能會(huì)增加某些遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但并非絕對(duì)。您的情況需要綜合多方面因素評(píng)估,包括家族遺傳病史、自身健康狀況、孕前檢查結(jié)果等。 1. 遺傳風(fēng)險(xiǎn):近親結(jié)婚會(huì)使相同的隱性致病基因更容易組合在一起,增加遺傳疾病的發(fā)病幾率。但您父母無(wú)家族遺傳病,您和弟弟及弟弟的孩子正常,這在一定程度上降低了風(fēng)險(xiǎn)。 2. 孕前檢查:建議您和配偶進(jìn)行全面的孕前檢查,如染色體檢查、基因檢測(cè)等,以排查潛在的遺傳問(wèn)題。 3. 生活習(xí)慣:保持健康的生活方式,如均衡飲食、適量運(yùn)動(dòng)、充足睡眠,有助于提高卵子和精子質(zhì)量,降低不良妊娠風(fēng)險(xiǎn)。 4. 孕期監(jiān)測(cè):懷孕后要按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢,如唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、大排畸等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的異常。 5. 遺傳咨詢(xún):可以咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)師,他們能根據(jù)您的具體情況進(jìn)行更詳細(xì)準(zhǔn)確的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和指導(dǎo)。 雖然您父母是近親結(jié)婚,但目前的情況相對(duì)較好。通過(guò)做好孕前和孕期的各項(xiàng)準(zhǔn)備和檢查,能最大程度保障胎兒的健康。
2025-03-20 21:22
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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近親為什么會(huì)使后代的遺傳性疾病發(fā)病率增高呢?因?yàn)樯锏倪z傳是通過(guò)基因傳遞信息來(lái)完成的?;蚴沁z傳的物質(zhì)基礎(chǔ),通過(guò)生殖細(xì)胞傳給后代,從而使父母的性狀特點(diǎn)在子代得以表達(dá)。每個(gè)子女與父母之間的基因有l(wèi)/2可能相同;所有同胞兄弟姐妹之間的基因也有1/2可能相同;爺孫、叔侄、舅甥等之間有1/4可能相同;而表姐妹、堂兄妹等之間則有1/8可能相同。某些遺傳性疾病,致病基因是隱性的,如果雙方中一方帶有這種基因,而另一方不帶,則致病基因可被掩蔽,于是后代不發(fā)病。只有當(dāng)夫婦雙方都攜帶這種隱性基因,后代才會(huì)發(fā)病。因此,近親結(jié)婚使隱性遺傳病發(fā)病的機(jī)會(huì)增高,如白化病、先天性聾啞;小腦畸形、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥等;還可以使多基因遺傳病發(fā)病率增高,常見(jiàn)的有腦積水、脊柱裂、無(wú)腦兒、精神分裂癥、先天性心臟病、癲癇等。
2016-01-20 02:36
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好,根據(jù)你描述的情況是不能排除隔代遺傳的現(xiàn)象的,注意做好孕期檢查即可。
2016-01-19 23:52
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好一般來(lái)講這樣的情況是會(huì)比沒(méi)有過(guò)親緣關(guān)系結(jié)合的發(fā)育異常的幾率會(huì)高一些,通過(guò)您描述看,可以做好孕前檢查,懷孕期間做好相關(guān)孕檢和篩查即可
2016-01-19 18:56
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您不是近親結(jié)婚,一般沒(méi)有問(wèn)題,不必?fù)?dān)心
2016-01-19 15:29
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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