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近 3 年全身皮膚發(fā)黃,肝功能正常,有β輕型地中海貧血咋回事?

近3年來全身皮膚發(fā)黃肝功能等一切正常。查出有β輕型地中海貧血。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄭永江 副主任醫(yī)師

    中山大學附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    血液內科

    全身皮膚發(fā)黃但肝功能正常,存在β輕型地中海貧血,可能是由于貧血本身、膽紅素代謝異常、飲食因素、其他疾病影響、藥物作用等。 1. 貧血本身:β輕型地中海貧血患者的紅細胞破壞增加,膽紅素生成增多,可能導致皮膚發(fā)黃。 2. 膽紅素代謝異常:肝臟處理膽紅素的能力有限,當膽紅素生成過多或代謝障礙時,可引起皮膚黃染。 3. 飲食因素:長期大量攝入胡蘿卜、南瓜等富含胡蘿卜素的食物,也可能使皮膚發(fā)黃。 4. 其他疾病影響:某些內分泌疾病、免疫系統(tǒng)疾病也可能影響膽紅素代謝,出現(xiàn)皮膚發(fā)黃。 5. 藥物作用:部分藥物可能影響膽紅素代謝,如利福平、異煙肼等。 總之,對于這種情況,需要綜合考慮多種因素。建議進一步完善相關檢查,明確原因,以便采取針對性的治療措施。

    2025-03-19 18:15
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    輕型地中海貧血和極輕型地中海貧血此類型患者身體狀況相對健康,一般無須接受治療,關鍵在于做好優(yōu)生工作,不要再有地中海貧血子代出生。癥狀:輕型地中海貧血,除血紅蛋白異常外可能不會引起任何癥狀治療:血程度較重型患者輕,但較正常人需多補充維生素。在一般情況下不需要輸血,但在貧血加重的時,仍需輸血治療。同時,部分患者也可能因其它原因吸收了過量的鐵質,造成體內鐵質的蓄積,而需要除鐵治療。此外,此類型患者若出現(xiàn)脾腫大或膽結石,則需要進行切除手術??蓱弥兴幰嫠枭`或羥基脲改善貧血!紅棗菊花粥:紅棗50克、梗米100克,菊花15克,一同放入鍋內加清水適量,煮粥待粥煮至濃稠時,放入適量紅糖調味食用。此方具有健脾補血、清肝明目之功效,長期食用可使面部膚色紅潤,起到保健防病、駐顏美容的作用。

    2016-01-19 22:18
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    皮膚黃一方面與紅細胞易被破壞,導致膽紅素升高有關;另一方面與貧血相關。地中海貧血你不要隨便補鐵,很多情況體內的鐵是增加的,再補鐵要鐵中毒了。及時檢查一下血清鐵和鐵蛋白,如果是高的,馬上把鐵質葉酸片停了。如果過高,還需要用除鐵的藥。

    2016-01-19 20:09
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    患者性別女,年齡25歲。主訴:患有β輕型地中海貧血。近3年來全身皮膚黃染,肝功能等一切正常。每天服用安利紐崔萊的鐵質葉酸片,經(jīng)常吃紅棗。β輕型地中海貧血治療方法:1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型β地中海貧血。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療。3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加人等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日。

    2016-01-19 18:52
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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