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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患者出現(xiàn)頭暈、臉色發(fā)黃等癥狀。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及日常注意事項(xiàng)等都需要了解。 1.發(fā)病機(jī)制：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：除頭暈、臉色發(fā)黃外，還可能有乏力、心悸、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 3.診斷方法：通常依靠血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 4.治療手段：輕型一般無需特殊治療。中間型和重型可能需要輸血、去鐵治療，藥物如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。造血干細(xì)胞移植是目前可能根治重型地貧的方法。 5.日常注意事項(xiàng)：預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12，避免勞累和重體力勞動(dòng)。 地中海貧血患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理，以提高生活質(zhì)量。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。

一般要給與富于營(yíng)養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機(jī)鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能.避免過度勞累,保證睡眠時(shí)間.