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患者您好，染色體異常怎么辦。病情分析：依據(jù)您的情況考慮，染色體易位與內(nèi)分泌紊亂有關(guān)，除此之外，濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等指導(dǎo)意見：染色體異常的治療是有很大難度的，而預(yù)防當(dāng)然是從生活中入手，避免接觸一些污染，不要亂服用藥物祝您早日恢復(fù)健康。

你好,現(xiàn)在是沒有確切的辦法來保證的,只有在孕期多注意檢查,定期產(chǎn)檢,才能保證胎兒.

您好：染色體異常是不能治療的,祝您健康!y

你好染色體異常的治療是有很大難度的，但是也有一定自然受孕的機(jī)率建議你到正規(guī)?？漆t(yī)院詳細(xì)檢查在專家指導(dǎo)下調(diào)理試孕

在人類大多數(shù)細(xì)胞核中都有染色體,在細(xì)胞分裂時(shí)呈現(xiàn)46條桿狀結(jié)構(gòu).染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中.一對夫婦可能會(huì)出現(xiàn)有一個(gè)表型異常但染色體狀況未知的孩子,表型異常通常與染色體異常有關(guān),這種情況會(huì)出現(xiàn)在30%的活嬰中,而表型正常的死嬰中會(huì)有5%的染色體異常.如果前一個(gè)孩子的不正常是由于異常染色體所致則有指征作產(chǎn)前診斷.　　父母染色體異常增加了子代染色體異常的風(fēng)險(xiǎn).父代平衡重組包括易位(羅伯遜或互換易位)和倒位(臂內(nèi)和臂間倒位),他們往往表型正常但應(yīng)作遺傳咨詢并考慮作產(chǎn)前診斷.常染色體非整倍性夫婦較少見.從理論上講,非整倍體父母的子代約50%也為非整倍體.但是母親為21三體者,其子代為三體型的發(fā)生率為1/3.父親為21三體型者均不育.性染色體三體型(如47,XXY)是很常見的,他們往往伴有生育力下降.性染色體三體型的父母,其子代為非整倍體者罕見.任何具有非整倍性染色體或完全嵌合型染色體的夫婦均應(yīng)作產(chǎn)前診斷.染色體異常的夫婦通常是在對多次自然流產(chǎn)或子代異?；虿辉邪Y的病因篩查中得到診斷.反復(fù)自然流產(chǎn)常提示染色體異常.至少有50%早期自然流產(chǎn)的胎兒染色體異常；其中約1/2是三倍體.如果首次流產(chǎn)的胎兒為非整倍體,再次流產(chǎn)的胎兒也可能為非整倍體,但這種異?？梢圆辉谕蝗旧w上發(fā)生.三體癥(如16三體)妊娠可能是致死的并常導(dǎo)致流產(chǎn),但再次妊娠可能會(huì)出現(xiàn)表型異常和其他三體型(如18三體)的活嬰.曾有非整倍體活嬰分娩史者,再次妊娠非整倍體活嬰的風(fēng)險(xiǎn)增加.然而,非整倍體反復(fù)自然流產(chǎn)者,究竟是否增加以后非整倍體活嬰的風(fēng)險(xiǎn)仍不清楚.一些遺傳學(xué)家認(rèn)為,反復(fù)自然流產(chǎn)應(yīng)作為產(chǎn)前診斷的指征；必要時(shí)作夫婦雙方染色體重組檢測

就是篩選你染色體正常的健康精子，通過試管嬰兒的方法生育健康的寶寶，目前這項(xiàng)技術(shù)成功率可能不是很高，但是可以到相關(guān)醫(yī)院咨詢一下，祝您好運(yùn)