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孕期 13 周相關(guān)檢查結(jié)果異常怎么辦

孕期13周,年齡27歲,項目:freeBhcg檢查結(jié)果121.337MM值2.16PAPP-A檢查結(jié)果:549.525MM值0.11唐氏綜合癥風險率1/1118三體綜合癥風險率1/140

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    余慕雪 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    孕期 13 周進行了相關(guān)檢查,freeBhcg、PAPP-A 及唐氏綜合癥、18 三體綜合癥風險率結(jié)果異常。這可能引起孕婦的擔憂,需要從檢查原理、結(jié)果解讀、后續(xù)措施、影響因素及注意事項等方面進行了解。 1. 檢查原理:這些檢查是通過檢測孕婦血液中的特定指標來評估胎兒患染色體異常疾病的風險。 2. 結(jié)果解讀:freeBhcg 和 PAPP-A 的數(shù)值以及唐氏和 18 三體綜合癥的風險率,需要綜合分析,不能僅依據(jù)單一指標判斷。 3. 后續(xù)措施:如果結(jié)果異常,可能需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4. 影響因素:孕婦年齡、生活習慣、遺傳因素等都可能影響檢查結(jié)果。 5. 注意事項:孕婦要保持良好的心態(tài),規(guī)律作息,避免接觸有害物質(zhì)。 總之,孕期檢查結(jié)果異常不必過度驚慌,應(yīng)及時與醫(yī)生溝通,按照醫(yī)生建議進行進一步檢查和處理,以確保胎兒的健康。

    2025-03-23 12:35
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好:表明篩查結(jié)果異常,孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較高,屬于唐氏綜合癥高危人群,需作進一步的確診。唐氏綜合癥高危人群需要做染色體羊水穿刺及胎兒鏡等進一步的確診。

    2016-01-20 23:55
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你的描述唐氏篩查本身就存在一定的風險以及不確定性.如果是出現(xiàn)高危的情況的話,最好是做一下羊水穿刺,確定一下建議你應(yīng)進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能

    2016-01-20 18:02
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    你好,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。

    2016-01-20 16:40
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查本身就存在一定的風險以及不確定性.如果是出現(xiàn)高危的情況的話,最好是做一下羊水穿刺,確定一下,如果真的是二十一三體綜合癥的話,孩子的一生還有這個家庭就會被拖累.現(xiàn)在只能做羊水穿刺.

    2016-01-20 09:39
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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