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唐氏篩查結(jié)果顯示低危，但因曾有一胎畸形，不能僅依據(jù)此次篩查結(jié)果就完全確定孩子一定健康。還需綜合多種因素，如孕期其他檢查、家族遺傳史、孕婦的健康狀況等。 1. 唐氏篩查：是通過檢測(cè)孕婦血清中的標(biāo)志物來評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，但并非確診手段，存在一定的假陰性和假陽性。 2. 一胎畸形史：增加了本次妊娠胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)，需要更密切的監(jiān)測(cè)和評(píng)估。 3. 孕期其他檢查：如超聲檢查可觀察胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育；無創(chuàng) DNA 檢測(cè)能進(jìn)一步提高染色體異常的檢出率。 4. 家族遺傳史：若家族中有遺傳疾病，可能影響胎兒健康。 5. 孕婦健康：孕婦自身患有某些疾病，如糖尿病、高血壓等，也可能對(duì)胎兒產(chǎn)生不利影響。 總之，雖然此次唐氏篩查結(jié)果為低危，但鑒于一胎畸形史，仍需重視后續(xù)的產(chǎn)檢，綜合判斷胎兒的健康狀況。如有疑慮，及時(shí)與醫(yī)生溝通。

你好，這樣還是有影響的一般來說，做唐氏篩查時(shí)檢查前一天晚上12點(diǎn)以后禁食水，第二天早上空腹來醫(yī)院進(jìn)行檢查

您好，對(duì)于唐氏篩查就是抽取孕婦的血液，檢測(cè)一些指標(biāo)，然后將檢測(cè)的指標(biāo)和孕周的一些情況錄入專用的計(jì)算機(jī)軟件中分析風(fēng)險(xiǎn)值，從而預(yù)測(cè)胎兒患一些遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)性的。對(duì)于這個(gè)抽血檢查不需要嚴(yán)格的空腹限制的，因?yàn)檫M(jìn)食后對(duì)于這些檢測(cè)的指標(biāo)結(jié)果沒有影響的，故你的情況是沒有影響的，這點(diǎn)上大可以放心好了。

你好，唐氏篩查是通過檢測(cè)孕婦15-20孕周時(shí)血樣中AFP+hCG+游離E3（有的地方?jīng)]有游離E3），結(jié)合孕婦孕天數(shù)，體重，年齡，既往史等評(píng)估胎兒存在嚴(yán)重先天性不足的可能性，結(jié)果高危并不是確診，只是說存在這種先天不足的概率大，低危也不能完全排除存在這種嚴(yán)重先天不足的可能，只是說明概率小。你的21三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)：1/172屬于高危。唐氏篩查結(jié)果提示高危，并不是確診21三體綜合征，建議你去當(dāng)?shù)禺a(chǎn)前篩查中心做羊水穿刺，以便確診或者排除。

你好，就你所述的情況，唐氏篩查的檢查主要針對(duì)血液中的異常情況的。和你飲食等情況沒有關(guān)系的，這個(gè)檢查主要是針對(duì)胎兒宮內(nèi)神經(jīng)管畸形等檢查，祝你健康。