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唐氏篩查結(jié)果低危,曾一胎畸形,孩子健康嗎?

測試項(xiàng)目:AFP測試結(jié)果:52.0300測試單位:ng/mlMOM值:0.9616測試項(xiàng)目:HCG測試結(jié)果:21126.0000測試單位:mlU/mlMOM值:0.6045測試項(xiàng)目:uE3測試結(jié)果:1.1990測試單位:ng/mlMOM值:1.0116評估注釋:唐氏綜合癥的危險(xiǎn)度沒有超過篩選.屬低危人群.開放性脊柱裂(OSB)的危險(xiǎn)度沒有超過篩選.屬低危人群.trisomy18的危險(xiǎn)度沒有超過篩選.屬低危人群.我曾經(jīng)有過一胎畸形,是做唐氏查出來的.請問以上的檢查結(jié)果是否屬于正常范圍.我的孩子是否健康?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    林才 副主任醫(yī)師

    肇慶市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    新生兒科NICU

    唐氏篩查結(jié)果顯示低危,但因曾有一胎畸形,不能僅依據(jù)此次篩查結(jié)果就完全確定孩子一定健康。還需綜合多種因素,如孕期其他檢查、家族遺傳史、孕婦的健康狀況等。 1. 唐氏篩查:是通過檢測孕婦血清中的標(biāo)志物來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),但并非確診手段,存在一定的假陰性和假陽性。 2. 一胎畸形史:增加了本次妊娠胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn),需要更密切的監(jiān)測和評估。 3. 孕期其他檢查:如超聲檢查可觀察胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育;無創(chuàng) DNA 檢測能進(jìn)一步提高染色體異常的檢出率。 4. 家族遺傳史:若家族中有遺傳疾病,可能影響胎兒健康。 5. 孕婦健康:孕婦自身患有某些疾病,如糖尿病、高血壓等,也可能對胎兒產(chǎn)生不利影響。 總之,雖然此次唐氏篩查結(jié)果為低危,但鑒于一胎畸形史,仍需重視后續(xù)的產(chǎn)檢,綜合判斷胎兒的健康狀況。如有疑慮,及時(shí)與醫(yī)生溝通。

    2025-03-23 15:21
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,這樣還是有影響的一般來說,做唐氏篩查時(shí)檢查前一天晚上12點(diǎn)以后禁食水,第二天早上空腹來醫(yī)院進(jìn)行檢查

    2016-01-21 00:04
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,對于唐氏篩查就是抽取孕婦的血液,檢測一些指標(biāo),然后將檢測的指標(biāo)和孕周的一些情況錄入專用的計(jì)算機(jī)軟件中分析風(fēng)險(xiǎn)值,從而預(yù)測胎兒患一些遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)性的。對于這個(gè)抽血檢查不需要嚴(yán)格的空腹限制的,因?yàn)檫M(jìn)食后對于這些檢測的指標(biāo)結(jié)果沒有影響的,故你的情況是沒有影響的,這點(diǎn)上大可以放心好了。

    2016-01-20 17:12
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,唐氏篩查是通過檢測孕婦15-20孕周時(shí)血樣中AFP+hCG+游離E3(有的地方?jīng)]有游離E3),結(jié)合孕婦孕天數(shù),體重,年齡,既往史等評估胎兒存在嚴(yán)重先天性不足的可能性,結(jié)果高危并不是確診,只是說存在這種先天不足的概率大,低危也不能完全排除存在這種嚴(yán)重先天不足的可能,只是說明概率小。你的21三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1/172屬于高危。唐氏篩查結(jié)果提示高危,并不是確診21三體綜合征,建議你去當(dāng)?shù)禺a(chǎn)前篩查中心做羊水穿刺,以便確診或者排除。

    2016-01-20 16:41
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    你好,就你所述的情況,唐氏篩查的檢查主要針對血液中的異常情況的。和你飲食等情況沒有關(guān)系的,這個(gè)檢查主要是針對胎兒宮內(nèi)神經(jīng)管畸形等檢查,祝你健康。

    2016-01-20 12:09
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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