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孕婦輕度地中海貧血,孩子能否健康及如何預(yù)防遺傳

孕婦有輕度地中海貧血,生的小孩子是否可以?孕婦有輕度地中海貧血,生的小孩子是否可以預(yù)防。可能有遺傳我想了解一下

  • 回答4

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    程堅(jiān) 副主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液科

    孕婦有輕度地中海貧血,孩子有可能健康出生,但存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)。預(yù)防遺傳需從多方面著手,包括產(chǎn)前檢查、遺傳咨詢、孕期保健、產(chǎn)后監(jiān)測(cè)等。 1.產(chǎn)前檢查:定期進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,了解孕婦貧血狀況及胎兒發(fā)育情況。 2.遺傳咨詢:向?qū)I(yè)醫(yī)生咨詢,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn),了解可能的遺傳模式和后果。 3.孕期保?。罕WC充足營(yíng)養(yǎng),攝入富含鐵、葉酸等的食物。 4.產(chǎn)后監(jiān)測(cè):孩子出生后及時(shí)進(jìn)行相關(guān)檢查,如血常規(guī)、基因檢測(cè)等。 5.生活注意:孕婦要避免勞累、感染,保持良好的心態(tài)和作息。 總之,孕婦輕度地中海貧血時(shí),通過積極的產(chǎn)前干預(yù)和產(chǎn)后監(jiān)測(cè),能最大程度保障孩子的健康,但無法完全杜絕遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

    2025-03-24 04:01
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    地中海貧血是我國(guó)南方重點(diǎn)防治的遺傳性溶血性疾病。地中海貧血預(yù)防勝于治療,防患于未然,將疾病消滅在萌芽狀態(tài)是最好的措施。產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)孕婦為地貧基因攜帶者后,其配偶也需要前來接受檢查,如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者,則要為孕婦腹中的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地貧,應(yīng)及時(shí)中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生。流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。如果是正?;蜉p型地貧兒,則可以繼續(xù)妊娠。

    2016-01-21 08:04
  • 回答2

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    尚成英 主治醫(yī)師

    惠濟(jì)軍海腦病醫(yī)院

    神經(jīng)內(nèi)科

    對(duì)地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時(shí)會(huì)使貧血加劇,應(yīng)盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善癥狀。輸血應(yīng)在??漆t(yī)師的具體指導(dǎo)下進(jìn)行。長(zhǎng)期輸血可以使體內(nèi)鐵過多而致含鐵血黃素沉著癥或血色病的發(fā)生,應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下給予促進(jìn)體內(nèi)鐵排出的藥物進(jìn)行治療

    2016-01-21 06:35
  • 回答1

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,你已經(jīng)懷寶寶這時(shí)就需要對(duì)寶寶進(jìn)行必要的監(jiān)測(cè)。這項(xiàng)監(jiān)測(cè)要在衛(wèi)生部批準(zhǔn)的具有產(chǎn)前診斷資格的醫(yī)院進(jìn)行。如果檢查的結(jié)果表明寶寶的基因正?;蚴菍儆谳p型地中海貧血,就可安心地繼續(xù)懷孕生產(chǎn)了。寶寶如為HbBart’s胎兒水腫綜合征(最嚴(yán)重的α地中海貧血)患者,在孕中期以后,可通過超聲波檢查發(fā)現(xiàn)。如果寶寶是重型β地中海貧血患者,則超聲波檢查往往不會(huì)表現(xiàn)出異常,必須及早做寶寶的基因檢查。當(dāng)確診寶寶為重癥時(shí),醫(yī)生會(huì)建議準(zhǔn)媽媽終止妊娠,防止重癥寶寶出生。目前除了懷孕期間做好檢查,沒別的很有效的方法預(yù)防,祝你和你寶寶健康

    2016-01-21 05:54
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):對(duì)血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

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