我得了木村病已有十幾年?？戳瞬簧籴t(yī)生，各...
我得了木村病已有十幾年?？戳瞬簧籴t(yī)生，各種治療方案都不行。而且現(xiàn)在還繼續(xù)增多。本人心里壓力大。請問專家怎么辦。謝謝??！!
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回答1
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儲永良 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風濕血液科
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木村病是一種比較少見的慢性增生性炎癥病變。又名血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細胞增多癥，其具體發(fā)病原因不明，可能跟過敏因素有一定關系。臨床表現(xiàn)為可在全身多處位置出現(xiàn)腫大的無痛性包塊，多侵犯頭頸部及四肢皮下軟組織，使用糖皮質激素治療，常可以改善癥狀。
2018-10-25 07:23
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好！本病為一種少見的局部慢性炎癥性病變,臨床多表現(xiàn)為無痛性的頭頸區(qū)域皮下深部位的軟組織腫塊,周圍淋巴結和大唾液腺常受累及,實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)外周血嗜酸粒細胞和血清IgE水平的增高,淋巴結活檢提示以嗜酸粒細胞浸潤為主的特征性改變.它是罕見的慢性進行性免疫性疾病，主要表現(xiàn)為頭面頸部皮下包塊，部份人有腎損害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困難、浮腫。病理檢查為良性血管淋巴結增生伴嗜酸性粒細胞浸潤為特征。治療的方法有激素、環(huán)玲酰胺、手術治療、放射治療等。
2016-01-21 13:16
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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這位朋友你好：木村病是罕見的慢性進行性免疫性疾病，主要表現(xiàn)為頭面頸部皮下包塊，部份人有腎損害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困難、浮腫。病理檢查為良性血管淋巴結增生伴嗜酸性粒細胞浸潤為特征。治療的方法有激素、環(huán)玲酰胺、手術治療、放射治療等。
2016-01-20 19:03
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什么是木村病? 木村病(Kimura disease)又稱為嗜酸性粒細胞增多性淋巴肉芽腫，是一種罕見的、累及頭頸部淺表淋巴結及軟組織的慢性炎癥性疾病。最早由日本學者木村發(fā)現(xiàn)而得名，臨床組織病理學以淋巴細胞浸潤、血管增生及局部嗜酸性粒細胞浸潤為特點，見于亞洲中青年男性，其病程進展緩慢，早期常因無癥狀而易被漏診或誤診。 查看全文»
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