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小孩地中海貧血癥的癥狀表現(xiàn)多樣，包括貧血相關(guān)癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、黃疸等。 1.貧血相關(guān)癥狀：患兒常有面色蒼白、乏力、易疲勞，活動(dòng)后氣促、心悸等。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身高、體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育可能也受到一定影響。 3.特殊面容：如頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻梁塌陷等。 4.肝脾腫大：脾臟進(jìn)行性腫大，質(zhì)地較硬。 5.黃疸：皮膚、鞏膜黃染。 總之，地中海貧血癥對(duì)小孩的健康影響較大。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有上述癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診，通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。

這是一種遺傳病，重型的地貧可能會(huì)危及生命的，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬?cǎi)R鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見(jiàn)膽石癥下肢潰瘍.常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).

地中海貧血由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血癥癥狀有面色發(fā)黃白體力弱精神食欲不好易生病久而久之則會(huì)影響發(fā)育。

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬?cǎi)R鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見(jiàn)膽石癥下肢潰瘍.常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).建議你帶小孩去醫(yī)院檢查清楚明確病情以免延誤病情!