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小孩地中海貧血癥有哪些癥狀

地中海貧血癥癥狀有哪些請問如果是地貧的話怎么看得出來特別是小孩子會不會出現(xiàn)暈厥現(xiàn)象沒有出現(xiàn)過曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:地中海貧血癥癥狀有哪些()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張宇明 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    小孩地中海貧血癥的癥狀表現(xiàn)多樣,包括貧血相關癥狀、生長發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、黃疸等。 1.貧血相關癥狀:患兒常有面色蒼白、乏力、易疲勞,活動后氣促、心悸等。 2.生長發(fā)育遲緩:身高、體重增長緩慢,智力發(fā)育可能也受到一定影響。 3.特殊面容:如頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻梁塌陷等。 4.肝脾腫大:脾臟進行性腫大,質地較硬。 5.黃疸:皮膚、鞏膜黃染。 總之,地中海貧血癥對小孩的健康影響較大。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有上述癥狀,應及時前往正規(guī)醫(yī)院就診,通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷,并采取相應的治療措施。

    2025-03-23 23:58
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    這是一種遺傳病,重型的地貧可能會危及生命的,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺

    2016-01-21 03:39
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進骨髓勝變寬皮質變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無癥狀一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn).

    2016-01-20 23:41
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血癥癥狀有面色發(fā)黃白體力弱精神食欲不好易生病久而久之則會影響發(fā)育。

    2016-01-20 21:08
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進骨髓勝變寬皮質變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無癥狀一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn).建議你帶小孩去醫(yī)院檢查清楚明確病情以免延誤病情!

    2016-01-20 19:06
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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