唐氏綜合征等篩查結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn)意味著什么
AFP49.66U/mL0.96hCGb37.24ng/mL2.63uE35.036nmol/L0.73篩查項(xiàng)目:唐氏綜合癥篩查結(jié)果:低風(fēng)險(xiǎn)年齡風(fēng)險(xiǎn):1:1300風(fēng)險(xiǎn)值:1:460風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀?1:270篩查項(xiàng)目:18-三體綜合癥篩查結(jié)果:低風(fēng)險(xiǎn)年齡風(fēng)險(xiǎn):1:11000風(fēng)險(xiǎn)值:1:100000風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀?1:350篩查項(xiàng)目:開放性神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果:低風(fēng)險(xiǎn)年齡風(fēng)險(xiǎn):風(fēng)險(xiǎn)值:風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀?AFP=2.5MoM
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回答4
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歐陽穎 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
新生兒及兒童重癥???/p>
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唐氏綜合征等篩查結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn),表明胎兒患這些疾病的可能性相對(duì)較低,但并非絕對(duì)排除。包括唐氏綜合征、18-三體綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷等。 1. 唐氏綜合征:是由于染色體異常引起的疾病,會(huì)導(dǎo)致智力障礙、特殊面容等。低風(fēng)險(xiǎn)不代表完全無風(fēng)險(xiǎn),后續(xù)仍需關(guān)注超聲等檢查。 2. 18-三體綜合征:也是染色體異常疾病,常有嚴(yán)重的身體和智力問題。低風(fēng)險(xiǎn)仍要按時(shí)產(chǎn)檢。 3. 開放性神經(jīng)管缺陷:如無腦兒、脊柱裂等。低風(fēng)險(xiǎn)仍要留意相關(guān)超聲指標(biāo)。 4. 篩查局限性:這些篩查并非 100%準(zhǔn)確,存在假陰性可能。 5. 后續(xù)措施:即使低風(fēng)險(xiǎn),也要遵循醫(yī)生建議,進(jìn)行后續(xù)常規(guī)產(chǎn)檢,包括超聲檢查等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題。 總之,低風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果是個(gè)較好的初步提示,但不能放松整個(gè)孕期的產(chǎn)檢監(jiān)測(cè),以確保胎兒健康。
2025-03-24 17:57
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750?! √坪Y檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
2016-01-21 22:09
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好!唐氏綜合征的篩查,在孕中期需要AFP的數(shù)據(jù),加上孕早期的PAPP-A和其他的一些資料,輸入電腦進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)值的計(jì)算。按規(guī)定,這些數(shù)據(jù)必須經(jīng)過電腦分析后才能得知結(jié)論,裸數(shù)據(jù)是不能說明任何問題的。所以根據(jù)你的數(shù)據(jù)的經(jīng)過電腦分析結(jié)果來看,你的寶寶是正常的,不用擔(dān)心。
2016-01-21 07:21
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好,風(fēng)險(xiǎn)值:1:460為臨界高風(fēng)險(xiǎn)的,也就是說懷有唐氏兒的幾率是比較大的。建議你在孕16-20周進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺檢查就可以的,確診后可以及時(shí)終止妊娠的。醫(yī)生詢問:
2016-01-21 05:00
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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