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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，因葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致?；純盒璞苊饨佑|誘因，定期復查，注意飲食等。主要誘因有食用蠶豆、使用某些藥物、感染等。 1. 疾病原理：G6PD 缺乏使紅細胞抗氧化能力下降，接觸特定物質(zhì)易破壞紅細胞，引發(fā)溶血。 2. 誘因：食用新鮮蠶豆或蠶豆制品；使用磺胺類、呋喃類、解熱鎮(zhèn)痛藥如阿司匹林等；病毒、細菌感染；接觸樟腦丸等。 3. 癥狀：輕者可無癥狀，重者出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 4. 診斷：通過 G6PD 活性檢測等明確診斷。 5. 治療：病情輕時停止誘因多可恢復，嚴重時需輸血、應用糖皮質(zhì)激素等。 6. 預防：避免食用蠶豆及蠶豆制品，不接觸可疑藥物和化學物品，告知醫(yī)生患兒病情。 總之，家長要重視蠶豆病，了解相關(guān)知識，做好預防和護理，保障孩子健康。

該病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾岔現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血.原因是紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉后皆會發(fā)生急性溶血性貧血癥

蠶豆埠是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾岔現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血.臨床表現(xiàn)：早期有惡寒微熱頭昏倦怠無力食欲缺乏腹痛繼之出現(xiàn)黃疸貧血血紅蛋白尿尿呈醬油色此后體溫升高倦怠乏力加重可持續(xù)3日左右.與溶血性貧血出現(xiàn)的同時出現(xiàn)嘔吐腹瀉和腹痛加劇肝臟腫大肝功能異常約50%患者脾大.嚴重病例可見昏迷驚厥和急性腎衰竭若急救不及時常于1～2日內(nèi)死亡.預防：只要不連續(xù)或一次進食大量的蠶豆就可以避免得蠶豆病.但是有遺傳性血紅細胞缺陷癥者患有痔瘡出血消化不良慢性結(jié)腸炎尿毒癥等病人要注意不宜進食蠶豆.

你好蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾岔現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血.你好該病通過性聯(lián)不全顯性遺傳G-6-PD基因在X染色體上病人大多為男性男女之比約為7∶1在生吃蠶豆后數(shù)小時至數(shù)日（1～3天）內(nèi)突然發(fā)熱頭暈煩躁惡心尿呈醬油樣或葡萄酒色一般發(fā)作2～6天后能自行恢復但重者若不及時搶救會因循環(huán)衰竭危及生命.對于你的疑問：這是種遺傳病.不會傳染.只要注意不要進食青蠶豆或吸入蠶豆花粉.

您說的病能不能說一下全稱第一個是蠶豆等的豆制品過敏另一種是一種血液病