孩子血紅蛋白電泳結(jié)果異常，疑似地貧怎么辦
你好;我孩子的結(jié)果出來了,血紅蛋白電泳報(bào)告HBH16.27,HBA80.98,HBF1.49,HBA2.1.26注釋;見HBH區(qū)帶,HBA2減A型地中海貧血.有空你看一下該怎么辦,還沒去做骨穿
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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孩子血紅蛋白電泳結(jié)果顯示異常，疑似 A 型地中海貧血，需要綜合考慮多種因素，如基因檢測、癥狀表現(xiàn)、家族病史等，以明確診斷和制定合適的治療方案。 1. 疾病介紹：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 2. 基因檢測：進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測，以確定地貧的類型和基因突變情況。 3. 癥狀觀察：留意孩子有無貧血癥狀，如面色蒼白、乏力、易疲勞等，以及生長發(fā)育是否遲緩。 4. 家族史調(diào)查：了解家族中是否有地貧患者，有助于判斷遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 5. 營養(yǎng)支持：保證孩子營養(yǎng)均衡，攝入富含鐵、葉酸、維生素 B12 等的食物。 6. 定期復(fù)查：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等，監(jiān)測病情變化。 總之，對于孩子目前的情況，家長不必過于焦慮，應(yīng)積極配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，明確診斷，并根據(jù)具體情況采取相應(yīng)的措施。
2025-03-25 03:31
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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