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地中海貧血是什么？紅細(xì)胞 7.02 等指標(biāo)異常意味著什么？

2025-03-23 11:18 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

什么叫地中海貧血?我的紅細(xì)胞是7.02，？什么叫地中海貧血?我的紅細(xì)胞是7.02，而平均血紅蛋白量是20.8，這說(shuō)明什么?問(wèn)題嚴(yán)重嗎?我的紅細(xì)胞是7.02，而平均紅細(xì)胞體積是63.4，平均血紅蛋白量是20.8。想得到一個(gè)詳細(xì)的解釋，以及問(wèn)題的嚴(yán)重性以否

回答4
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龔峻梅副主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液腫瘤科/血液病科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。紅細(xì)胞 7.02 及平均血紅蛋白量 20.8、平均紅細(xì)胞體積 63.4 等指標(biāo)異常，可能提示存在地中海貧血或其他血液疾病。 1. 地中海貧血的原理：珠蛋白鏈合成失衡，造成紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常，易破裂溶血。 2. 紅細(xì)胞指標(biāo)異常：紅細(xì)胞數(shù)量增多可能是機(jī)體對(duì)貧血的代償反應(yīng)。平均血紅蛋白量和平均紅細(xì)胞體積降低常見(jiàn)于小細(xì)胞低色素性貧血，如地中海貧血。 3. 疾病分型：包括α地中海貧血和β地中海貧血，嚴(yán)重程度不同。 4. 診斷方法：除血常規(guī)外，還需進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 5. 治療方法：輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、去鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法。總之，僅依靠目前的紅細(xì)胞等指標(biāo)不能確診，需要進(jìn)一步檢查。若確診地中海貧血，應(yīng)根據(jù)具體類型和病情采取相應(yīng)治療措施，并定期復(fù)查。
2025-03-23 14:03

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郭立軍醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

您好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，
2016-01-22 01:53

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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，
2016-01-22 01:33

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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

您好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，
2016-01-22 00:42

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。查看全文»

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