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回答5
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李增清 主任醫(yī)師
廣東省婦幼保健院
三級甲等
兒科
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羊水檢查是診斷胎兒染色體異常的重要方法之一,對于唐氏兒的診斷具有較高的準確率。準確率受到多種因素影響,如檢測技術(shù)、操作規(guī)范、樣本質(zhì)量、孕周等。 1. 檢測技術(shù):先進的檢測技術(shù)能提高準確率,如新一代測序技術(shù)。 2. 操作規(guī)范:嚴格按照標準流程操作,可減少誤差。 3. 樣本質(zhì)量:羊水樣本的采集、保存和處理得當,有助于準確檢測。 4. 孕周:合適的孕周進行檢查,結(jié)果更可靠。 5. 實驗室條件:設備精良、環(huán)境良好的實驗室能保障檢測的準確性。 總體而言,羊水檢查對于唐氏兒的診斷準確率較高,但仍存在一定的局限性。如果羊水檢查結(jié)果提示唐氏兒,建議咨詢專業(yè)醫(yī)生,綜合其他檢查和因素,做出明智的決策。
2025-03-26 03:47
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回答4
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期年齡體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周如結(jié)果為高危還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.如果羊水檢查也提示唐氏兒基本可確診從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā)建議引產(chǎn).
2016-01-22 02:36
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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每一個孕婦都應該作唐氏篩查.唐氏的發(fā)生具有隨機性只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關(guān)其它發(fā)病因素不明.據(jù)文獻統(tǒng)計所有出生的唐氏兒中35歲以上婦女娩出的占30%35歲以下的孕婦娩出70%.盡管有這么多準媽媽們對唐氏篩查提出這么多的質(zhì)疑盡管唐篩結(jié)果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經(jīng)濟簡便對胎兒無損傷的檢測方法如果查出結(jié)果可疑可以進一步作羊膜穿刺檢查.中國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生.唐氏兒由于智力嚴重低下生活完全不能自理并且攜帶多系統(tǒng)并發(fā)癥終生無法治愈因此給家庭帶來沉重的精神和經(jīng)濟負擔.祝愿每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶!生活護理:一定有準媽媽要問既然唐氏篩查準確率不高那么不如直接作羊水穿刺檢查其實羊水穿刺檢查是有一定的風險的有可能引起羊膜破裂導致流產(chǎn)而且費用較高.而唐氏篩查較經(jīng)濟簡便對胎兒無損傷的檢測方法.
2016-01-22 00:23
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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因先天染色體異常引起的.大多是第二十一對染色體在遺傳分裂時發(fā)生錯誤引致細胞核含有額外染色體;小部分則因易位而引起的可以進一步做抽羊水檢查.不過好像這個檢查正確率不高.希望您的寶寶健康
2016-01-21 23:05
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好,唐氏綜合癥又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1/(600~800)母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).一般妊娠14~16周左右對羊水進行染色體檢查可以判明患病與否.所以對羊水進行染色體檢查可以確診!
2016-01-21 15:43
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»