懷孕時唐篩結(jié)果不一,寶寶現(xiàn)九個月有皮膚癥狀,是否正常?
懷孕時醫(yī)院給我做唐氏是二十一三體高風(fēng)險;又換了一家醫(yī)院做是正常;寶寶出生后頭部大面積青色嫉,手上也有一小塊.精神好,別的都挺好.現(xiàn)在九個月了;很聰明也健康;沒什么異常;請問專家寶寶沒事吧.
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回答5
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胡艷 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
兒童保健科
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寶寶在孕期唐篩結(jié)果有差異,出生后有皮膚表現(xiàn)但精神等方面良好。這種情況需要綜合多方面因素判斷,包括唐篩的準確性、寶寶的生長發(fā)育狀況、皮膚癥狀的原因等。 1.唐篩準確性:唐篩結(jié)果并非百分百準確,存在假陽性和假陰性。不同醫(yī)院的檢測方法、設(shè)備和技術(shù)人員水平可能有差異。 2.寶寶生長發(fā)育:九個月寶寶精神好、聰明健康,這是良好的表現(xiàn),但仍需持續(xù)關(guān)注其大運動、精細動作等方面的發(fā)展。 3.皮膚癥狀原因:頭部和手上的青色印記可能是胎記,如蒙古斑,多數(shù)會隨年齡增長逐漸消退。也可能是其他皮膚問題,需觀察其顏色、大小有無變化。 4.定期體檢:按時帶寶寶進行兒童保健體檢,包括身體檢查、發(fā)育評估等,以便及時發(fā)現(xiàn)潛在問題。 5.遺傳因素:部分皮膚癥狀可能與遺傳有關(guān),了解家族中有無類似情況有助于判斷。 綜合來看,目前寶寶情況較好,但仍要密切觀察,定期體檢,確保寶寶的健康成長。如有疑慮,建議咨詢專業(yè)醫(yī)生。
2025-03-24 23:17
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回答4
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游魚
臨高縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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21-三體綜合征是一種染色體疾病,在活嬰中的發(fā)生率為1/700。該病的發(fā)生與孕婦年齡有關(guān),一般認為孕婦年齡越大(大于或等于35歲),所懷胎兒罹患該病的概率越高。下次懷孕時必須做產(chǎn)前診斷,因為產(chǎn)前診斷是防止21-三體綜合征患兒出生的有效措施。最好做核型分析,所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血作淋巴細胞等分析。醫(yī)生詢問:你們夫妻的年齡?
2016-01-22 10:47
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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那可能是發(fā)育晚,這個你不用擔(dān)心,給孩子買點兒童的光盤看看,會開發(fā)智力,多吃點雞蛋黃可以補補腦子的孩子圍生期如果沒有異常病史,先不要著急,加強孩子運動及語言訓(xùn)練,與貧血無關(guān).希望可以幫到你.
2016-01-22 10:20
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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21三體綜合征又稱先天愚型,屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1/(600~1000),母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。標準型21-三體綜合征的再發(fā)生風(fēng)險率為1%,母親年齡愈大,風(fēng)險率愈高。少數(shù)有生育能力的女性患者,其子代發(fā)病概率為50%;在易位型中,再發(fā)風(fēng)險為4%-10%;但若母親為21q22q易位攜帶者,其下一代100%患本病。對高危孕婦可作一系列相關(guān)產(chǎn)前檢查,可以輔助診斷。
2016-01-22 01:24
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好大夫說是二十一三體,這個情況下次懷孕前檢查一下染色體的
2016-01-21 20:09
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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