-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
鄭小明 主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
三級甲等
胃腸肛腸外科
-
先天性巨結腸長段型和常見型在病變范圍、癥狀表現(xiàn)、治療難度、預后情況以及并發(fā)癥等方面存在區(qū)別。 1.病變范圍：長段型病變范圍更廣，累及的腸管較長；常見型病變范圍相對較局限。 2.癥狀表現(xiàn)：長段型癥狀往往更嚴重，如頑固的便秘、腹脹等；常見型癥狀相對較輕。 3.治療難度：長段型手術難度較大，術后恢復較慢；常見型手術相對容易，恢復相對較快。 4.預后情況：長段型預后可能較差，容易出現(xiàn)腸道功能障礙；常見型預后通常較好。 5.并發(fā)癥：長段型更易出現(xiàn)小腸結腸炎等并發(fā)癥；常見型并發(fā)癥發(fā)生率相對較低。 總之，先天性巨結腸長段型和常見型在多方面存在不同，對于患者而言，早期診斷和及時治療至關重要，以改善預后和生活質量。
2025-03-23 18:44
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
-
這種情況一般考慮是需要注意復查的，這一般是不會影響的，注意觀察就可以了，p
2016-01-22 11:07
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
你好，很高興為您解答，根據(jù)你描述的情況，根據(jù)你的咨詢情況需要你早期到醫(yī)院檢查，確診后可以給予對癥治療的s
2016-01-22 00:36
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
