孕 20 周唐氏篩查 F-βHCG 結果 0.23 有何影響
我再20周時做的唐氏篩查，結果顯示的是F-βHCG檢查結果是0.23，請問大夫這個有什么影響么:
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
-
孕 20 周唐氏篩查中 F-βHCG 結果為 0.23 可能存在一定影響，這涉及到胎兒染色體異常的風險、孕婦自身的生理變化、檢測方法的準確性、后續(xù)檢查的必要性以及可能的妊娠并發(fā)癥等。 1. 胎兒染色體異常風險：F-βHCG 異常可能提示胎兒存在染色體異常的可能性，如 21-三體綜合征等，但這只是一個篩查指標，并非確診依據(jù)。 2. 孕婦自身生理變化：孕期激素水平波動較大，F(xiàn)-βHCG 結果可能受此影響。 3. 檢測方法準確性：不同檢測機構、檢測試劑和方法可能導致結果有一定偏差。 4. 后續(xù)檢查必要性：通常需要結合其他指標如甲胎蛋白、雌三醇等，必要時還需進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 5. 可能的妊娠并發(fā)癥：異常結果可能與某些妊娠并發(fā)癥相關，如妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓等。 總之，孕 20 周唐氏篩查 F-βHCG 結果為 0.23 時，孕婦不必過于驚慌，應及時與醫(yī)生溝通，按照醫(yī)生建議進一步檢查和監(jiān)測，以確保胎兒的健康。
2025-03-24 02:15
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。
2016-01-22 16:23
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
你好，這個情況是在參考值范圍內的你好，這個情況不需要治療的，不需要擔心的，建議保持愉悅的心情
2016-01-22 15:01
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
