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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。紅細(xì)胞、平均紅細(xì)胞體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)異常，可能提示存在貧血問(wèn)題，具體情況需綜合判斷。 1. 地中海貧血的原理：珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成減少或缺失，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。 2. 地中海貧血的分類(lèi)：包括α地中海貧血和β地中海貧血，根據(jù)基因缺失或突變的不同程度，病情輕重有所差異。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 診斷方法：除血常規(guī)外，還需進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 5. 治療方法：輕型一般無(wú)需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法之一。 總之，地中海貧血是一種較為復(fù)雜的疾病，當(dāng)發(fā)現(xiàn)相關(guān)指標(biāo)異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)一步檢查明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法。