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懷孕唐篩hafp值偏低,有必要做羊水穿刺嗎

唐氏結(jié)果幫忙看看我懷孕18W+3去做了唐氏,結(jié)果是Free-hcg10ng/mlMOM值是0.7hafp25.5u/mlMOM值是0.44NTD風(fēng)險(xiǎn)為陰性,21三體風(fēng)險(xiǎn)1/110018三體風(fēng)險(xiǎn)1/6500醫(yī)生說總的風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn),但由于hafp25.5u/mlMOM值是0.44這個(gè)值偏低,怕是染色體有問題,醫(yī)生建議我去做羊水穿刺,有必要做嗎,我想問問,我和老公家都沒有遺傳疾病,又是第一胎,原來沒有做過流產(chǎn),這個(gè)值低了有必要做羊水穿刺嗎

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    夏慧敏 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    新生兒外科

    唐篩中hafp值偏低,醫(yī)生建議做羊水穿刺,是否有必要需綜合多方面因素考慮,包括唐篩其他指標(biāo)、家族遺傳史、孕婦年齡、孕期情況、后續(xù)檢查結(jié)果等。 1. 唐篩其他指標(biāo):如果除了hafp值偏低,其他指標(biāo)如Free-hcg、NTD風(fēng)險(xiǎn)、21三體風(fēng)險(xiǎn)和18三體風(fēng)險(xiǎn)均正常,綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)可能仍較低。 2. 家族遺傳史:雖然雙方家族無遺傳疾病,但不能完全排除隱性遺傳或基因突變的可能。 3. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 4. 孕期情況:如孕期是否接觸過有害物質(zhì)、有無病毒感染等,也會(huì)影響胎兒健康。 5. 后續(xù)檢查結(jié)果:若后續(xù)超聲檢查等發(fā)現(xiàn)胎兒存在異常,做羊水穿刺能更準(zhǔn)確地診斷。 總之,對(duì)于唐篩中hafp值偏低是否做羊水穿刺,應(yīng)綜合權(quán)衡各種因素,與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)個(gè)人情況做出明智的決策。

    2025-03-24 16:24
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你好,假如風(fēng)險(xiǎn)高的話.做一個(gè)就更加放心.不顧偶爾不一定有問題.有些有假陽性.

    2016-01-22 23:10
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    您好,這些都是屬于低危的檢測(cè)值,可以放心地懷孕下去嘀.

    2016-01-22 21:45
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,很有必要,這個(gè)結(jié)果偏低易引起胎兒發(fā)育不好的.

    2016-01-22 11:40
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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