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女性患者持續(xù)患病三年,如何治療能否治愈

患者性別:女怎樣治療能不能治愈本次發(fā)病及持續(xù)時間:3年目前一般情況:維持正常病史:無以往診斷治療經(jīng)過及效果:一直服用羥基尿輔助檢查:無其他:無

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    對于患病三年的女性患者,治療效果和能否治愈取決于多種因素,如疾病類型、病情嚴重程度、患者身體狀況、治療方法選擇、治療依從性等。 1.疾病類型:不同的疾病治療方法和預(yù)后差別很大。例如常見的高血壓,通過規(guī)范的藥物治療和生活方式調(diào)整,多數(shù)能有效控制,但難以徹底治愈。而某些感染性疾病,如肺炎,及時使用抗生素可能完全康復(fù)。 2.病情嚴重程度:輕度病情往往治療效果較好,治愈可能性大。但嚴重的疾病,如癌癥晚期,治療難度增加,治愈機會相對較小。 3.患者身體狀況:身體基礎(chǔ)條件好的患者,對治療的耐受性強,恢復(fù)可能更快。若患者本身有其他慢性疾病,會影響治療效果。 4.治療方法選擇:合適的治療方案至關(guān)重要。比如,手術(shù)、藥物治療、物理治療等,選擇應(yīng)基于病情。 5.治療依從性:患者能否嚴格遵循醫(yī)囑進行治療和康復(fù),對療效有重要影響。 總之,對于患病三年的女性患者,需要綜合評估上述因素來判斷治療效果和能否治愈?;颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生,選擇正規(guī)醫(yī)院進行規(guī)范治療。

    2025-03-26 15:43
  • 回答4

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    還有干擾素,中藥都可以的.總的來說治療效果不佳.

    2016-01-23 02:25
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    治療的目的要求血小板減少至正常或接近正常,以預(yù)防血栓及出血的發(fā)生.  根據(jù)血小板增多的程度,病程不一.大多數(shù)病例進展緩慢,中位生存期10~15年.約25%病人可轉(zhuǎn)為骨髓纖維化,部分病例可轉(zhuǎn)為真性紅細胞增多癥或慢性粒細胞白血病.重要臟器有血栓形成及出血,常為本癥致死的主要原因.

    2016-01-23 02:14
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    原發(fā)性血小板增多癥的轉(zhuǎn)歸與預(yù)后取決于起始病因、血小板增高程度、藥物治療間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。本病一般無因可查,血小板明顯增多,易于出現(xiàn)栓塞、出血等并發(fā)癥。根據(jù)血小板增多的程度,病程不一,大多數(shù)病例進展緩慢,有半數(shù)患者存活期在5年以上,約10%患者有可能轉(zhuǎn)化為其它類型骨髓增殖性疾病(骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥或慢性粒細胞白血?。蚣毙园籽?,預(yù)后較差。重要臟器有血栓形成及出血常為本病致死的主要原因。骨髓抑制療法包括羥基脲和32磷;阿司匹林、雙嘧達莫、消炎痛等有對抗血小板自發(fā)凝集作用,可用以防止血栓形成;若已有血栓形成,可用肝素。對難治性血小板增多癥,可試用阿那格雷,它是一種屬咪唑-喹唑啉系列化合物,能特意地干擾巨核細胞的成熟分化,抑制血小板的產(chǎn)生,可作為一線用藥。原發(fā)性血小板增多癥可用骨髓抑制療法;阿司匹林、雙嘧達莫、消炎痛等有對抗血小板自發(fā)凝集作用,可用以防止血栓形成;若已有血栓形成,可用肝素。對難治性血小板增多癥,可試用阿那格雷。

    2016-01-23 01:24
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    本病是一種克隆性血小板釋放功能異常的疾病。目前尚無特效藥物治療。但應(yīng)用骨髓抑制藥如羥基、白消安、苯丁酸氮芥等可以控制病情發(fā)展。

    2016-01-22 20:39
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是原發(fā)性血小板增多癥?   原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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    主任醫(yī)師 教授

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