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對(duì)于患病三年的女性患者，治療效果和能否治愈取決于多種因素，如疾病類型、病情嚴(yán)重程度、患者身體狀況、治療方法選擇、治療依從性等。 1.疾病類型：不同的疾病治療方法和預(yù)后差別很大。例如常見的高血壓，通過(guò)規(guī)范的藥物治療和生活方式調(diào)整，多數(shù)能有效控制，但難以徹底治愈。而某些感染性疾病，如肺炎，及時(shí)使用抗生素可能完全康復(fù)。 2.病情嚴(yán)重程度：輕度病情往往治療效果較好，治愈可能性大。但嚴(yán)重的疾病，如癌癥晚期，治療難度增加，治愈機(jī)會(huì)相對(duì)較小。 3.患者身體狀況：身體基礎(chǔ)條件好的患者，對(duì)治療的耐受性強(qiáng)，恢復(fù)可能更快。若患者本身有其他慢性疾病，會(huì)影響治療效果。 4.治療方法選擇：合適的治療方案至關(guān)重要。比如，手術(shù)、藥物治療、物理治療等，選擇應(yīng)基于病情。 5.治療依從性：患者能否嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和康復(fù)，對(duì)療效有重要影響。 總之，對(duì)于患病三年的女性患者，需要綜合評(píng)估上述因素來(lái)判斷治療效果和能否治愈。患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，選擇正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行規(guī)范治療。

還有干擾素,中藥都可以的.總的來(lái)說(shuō)治療效果不佳.

治療的目的要求血小板減少至正?；蚪咏?以預(yù)防血栓及出血的發(fā)生.　　根據(jù)血小板增多的程度,病程不一.大多數(shù)病例進(jìn)展緩慢,中位生存期10~15年.約25％病人可轉(zhuǎn)為骨髓纖維化,部分病例可轉(zhuǎn)為真性紅細(xì)胞增多癥或慢性粒細(xì)胞白血病.重要臟器有血栓形成及出血,常為本癥致死的主要原因.

原發(fā)性血小板增多癥的轉(zhuǎn)歸與預(yù)后取決于起始病因、血小板增高程度、藥物治療間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。本病一般無(wú)因可查，血小板明顯增多，易于出現(xiàn)栓塞、出血等并發(fā)癥。根據(jù)血小板增多的程度，病程不一，大多數(shù)病例進(jìn)展緩慢，有半數(shù)患者存活期在5年以上，約10％患者有可能轉(zhuǎn)化為其它類型骨髓增殖性疾?。ü撬枥w維化、真性紅細(xì)胞增多癥或慢性粒細(xì)胞白血?。蚣毙园籽?，預(yù)后較差。重要臟器有血栓形成及出血常為本病致死的主要原因。骨髓抑制療法包括羥基脲和32磷；阿司匹林、雙嘧達(dá)莫、消炎痛等有對(duì)抗血小板自發(fā)凝集作用，可用以防止血栓形成；若已有血栓形成，可用肝素。對(duì)難治性血小板增多癥，可試用阿那格雷，它是一種屬咪唑-喹唑啉系列化合物，能特意地干擾巨核細(xì)胞的成熟分化，抑制血小板的產(chǎn)生，可作為一線用藥。原發(fā)性血小板增多癥可用骨髓抑制療法；阿司匹林、雙嘧達(dá)莫、消炎痛等有對(duì)抗血小板自發(fā)凝集作用，可用以防止血栓形成；若已有血栓形成，可用肝素。對(duì)難治性血小板增多癥，可試用阿那格雷。

本病是一種克隆性血小板釋放功能異常的疾病。目前尚無(wú)特效藥物治療。但應(yīng)用骨髓抑制藥如羥基、白消安、苯丁酸氮芥等可以控制病情發(fā)展。