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地貧患者想生育,擔(dān)心遺傳給孩子怎么辦

我是位地貧患者,現(xiàn)在想要小孩,但是我擔(dān)心?我是位地貧患者,現(xiàn)在想要小孩,但是我擔(dān)心會(huì)移傳給小孩,我該怎么辦呢臉色黃,。

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    譚全達(dá) 副主任醫(yī)師

    陽(yáng)江市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血透科

    地貧患者想要孩子,擔(dān)心遺傳是常見(jiàn)的。這涉及地貧的類(lèi)型、遺傳規(guī)律、產(chǎn)前檢查、配偶情況以及干預(yù)措施等。 1.地貧類(lèi)型:地中海貧血有多種類(lèi)型,如α地貧、β地貧等。不同類(lèi)型遺傳概率不同。 2.遺傳規(guī)律:若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者,子女有一定幾率患病。 3.產(chǎn)前檢查:包括孕前的基因檢測(cè),孕期的絨毛穿刺、羊水穿刺等,可明確胎兒基因情況。 4.配偶情況:配偶若正常,子女患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低;若配偶也是攜帶者,風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 5.干預(yù)措施:確診胎兒患病嚴(yán)重,可考慮終止妊娠;輕度地貧胎兒,出生后注意觀察和護(hù)理。 總之,地貧患者在備孕和孕期要積極與醫(yī)生溝通,做好各項(xiàng)檢查,根據(jù)結(jié)果選擇合適的處理方式,以降低地貧對(duì)下一代的影響。

    2025-03-26 18:02
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    地中海貧血有遺傳性,最好去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。去醫(yī)院婦產(chǎn)科進(jìn)行遺傳咨詢(xún)??蛇M(jìn)行試管嬰兒,篩選、去除帶病基因。醫(yī)生詢(xún)問(wèn):居住在什么地方?你丈夫是否患有地中海貧血?

    2016-01-23 07:45
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    您好,貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種:缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視,以免加重病情。推薦您一般要給與富于營(yíng)養(yǎng)和高熱量、高蛋白、多維生素、含豐富無(wú)機(jī)鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能。一般缺鐵性貧血不需要藥物治療,在飲食上調(diào)理一下就好的。多食用一些補(bǔ)血的食物如,豬肝,大棗,花生衣,藕等等。建議您應(yīng)在飯后服藥,避免空腹服藥,以減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激而引起的惡心嘔吐。同時(shí)服用維生素C或果汁,因酸性環(huán)境有利于鐵的吸收。

    2016-01-23 03:52
  • 回答1

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    劉學(xué)勤

    山西省中醫(yī)食管癌研究所

    一級(jí)

    門(mén)診科

    到您這個(gè)年齡的地中海貧血患者一般來(lái)說(shuō)是輕型的,如果您愛(ài)人不是地中海貧血的患者,那您孩子有一半的可能性是地中海貧血患者。您不是不能要小孩兒,但要考慮風(fēng)險(xiǎn)。首先,懷孕過(guò)程對(duì)您本身是風(fēng)險(xiǎn),會(huì)出現(xiàn)貧血進(jìn)一步加重,嚴(yán)重的話(huà)就需要輸血,沒(méi)有別的什么特效藥了,而且貧血會(huì)對(duì)孩子發(fā)育有影響,所以盡可能血色素要在80g/l以上。其次,孩子有一半可能性是地貧,但如果您愛(ài)人也是地貧患者,那就建議您不要孩子了,因?yàn)橛兄囟群椭虚g型的可能,風(fēng)險(xiǎn)就太大了。所以一定要明確您愛(ài)人有沒(méi)有貧血。

    2016-01-22 22:31
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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    擅長(zhǎng):對(duì)血液系統(tǒng)常見(jiàn)疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

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