什么是吉特林綜合征？
我的一個朋友之前老說覺得不舒服，勸他到醫(yī)院去做個體檢，他就是不去，最近他們單位要體檢，結果查出他患上了吉特林綜合癥，但是不了解什么是吉特林綜合征，請問什么是吉特林綜合癥呢。
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回答2
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謝玉蘭 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
預防保健科
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吉特林綜合征是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷病，主要由基因突變引起，表現(xiàn)為免疫功能低下，易發(fā)生感染等癥狀。其發(fā)病機制復雜，涉及免疫系統(tǒng)多個環(huán)節(jié)，治療方法多樣。 1. 發(fā)病機制：基因突變導致 T 細胞功能障礙和 B 細胞發(fā)育異常，使得機體免疫防御能力減弱。 2. 癥狀表現(xiàn)：反復的呼吸道感染，如咳嗽、咳痰、發(fā)熱；皮膚感染，出現(xiàn)紅腫、膿包；消化系統(tǒng)感染，如腹痛、腹瀉等。 3. 診斷方法：通過基因檢測確診，同時結合臨床表現(xiàn)和免疫功能檢查。 4. 治療手段：免疫球蛋白替代治療，可補充體內(nèi)缺乏的免疫球蛋白；抗感染治療，針對感染的病原體選擇合適的抗生素；造血干細胞移植，有根治的可能。 5. 日常護理：保持良好的個人衛(wèi)生，避免接觸感染源；均衡飲食，保證營養(yǎng)攝入；適當運動，增強體質(zhì)。 總之，吉特林綜合征雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，能有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。
2025-03-25 14:48
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，吉特林綜合征為性聯(lián)隱性遺傳重癥聯(lián)合免疫缺陷病，發(fā)病機制還不確切?；颊叨酁槟行?，易患上呼吸道感染，中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等，患兒多在幼兒期死亡。
2016-01-23 17:33
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