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婚檢發(fā)現(xiàn)地貧基因能否治療,生活注意啥?

醫(yī)生:我在婚檢時檢查出帶有地貧基因可治療嗎?想得到怎樣的幫助:平?醫(yī)生:我在婚檢時檢查出帶有地貧基因可治療嗎?平時生活上要注意什么?。

  • 回答2

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    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,婚檢發(fā)現(xiàn)攜帶地貧基因,目前尚無根治方法,但可通過一定措施緩解癥狀和預(yù)防并發(fā)癥。生活中也有諸多注意事項,如飲食、運動、預(yù)防感染等。 1. 疾病介紹:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙的疾病。輕型地貧患者可能無癥狀,重型地貧則癥狀嚴(yán)重。 2. 治療方法:輕型地貧一般無需特殊治療。中間型和重型地貧可能需要定期輸血、祛鐵治療,以及造血干細(xì)胞移植等。 3. 飲食注意:多吃富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等。避免食用生冷、油膩食物。 4. 運動調(diào)節(jié):適當(dāng)進(jìn)行有氧運動,如散步、慢跑等,增強(qiáng)體質(zhì),但要避免劇烈運動和過度勞累。 5. 預(yù)防感染:注意個人衛(wèi)生,勤洗手,避免接觸感染源,預(yù)防呼吸道、消化道感染。 6. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行血常規(guī)、鐵蛋白等檢查,監(jiān)測病情變化。 總之,攜帶地貧基因不必過于恐慌,遵循醫(yī)生建議,注意生活調(diào)養(yǎng),能有效控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-25 23:32
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,不需擔(dān)心,它是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?;蚝铣伤俾十惓#斐呻逆湶黄胶舛a(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。主要是針對重型地貧,需進(jìn)行產(chǎn)前診斷夫妻雙方只有一個是帶因者,而另一個正常,每次懷孕,其子女正常與帶因的幾率都為1/2。

    2016-01-23 04:09
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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