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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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盧育洪 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其對自身和后代都可能產(chǎn)生多種危害和影響，包括貧血癥狀、生長發(fā)育受限、遺傳風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 自身貧血癥狀：患者常出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等，嚴(yán)重時(shí)影響生活質(zhì)量。 2. 生長發(fā)育問題：兒童患者可能有生長遲緩、骨骼畸形等。 3. 并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)：易并發(fā)鐵過載、脾腫大、感染等。 4. 遺傳給后代：若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 5. 心理壓力：長期患病可能帶來心理負(fù)擔(dān)。 地中海貧血雖危害較大，但通過早期診斷、規(guī)范治療和遺傳咨詢，可減輕其不良影響?；颊邞?yīng)積極配合治療，保持良好心態(tài)。
2025-03-25 22:59
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地中海貧血是由于構(gòu)成紅細(xì)胞主要組成成分的血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制引起的一組遺傳性溶血性貧血。是由于基因組中DNA缺陷引起的。輕型的地中海貧血沒有癥狀，嚴(yán)重的可以引起胎兒和患兒的嚴(yán)重缺氧。此病是多基因遺傳病，如果雙方都有地中海貧血，胎兒出現(xiàn)地中海貧血的可能性很大。
2016-01-24 00:00
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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