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懷孕 23 周相關(guān)檢查與唐氏高危的疑問

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):懷孕23周還能做羊水穿刺嗎?做了效果怎么樣?曾經(jīng)治療情況和效果:懷孕23周了,醫(yī)生說現(xiàn)在做穿刺結(jié)果可能沒有,要22周以前做,那我現(xiàn)在是不是就無法做穿刺了?錯過了最佳時間我做穿刺結(jié)果無法保證那危險是不是也大點?還有我現(xiàn)在可以選擇無創(chuàng)嗎?無創(chuàng)有時間限制嗎?請幫幫我。為什么早篩沒事中篩唐氏高危,我傷心郁悶啊現(xiàn)在不知道該怎么辦?那我做了思維彩超是不是能放心點?唐氏孩子是不是一定面容有問題,那我彩超做了應(yīng)該基本都排除了?想得到怎樣的幫助:懷孕23周了,醫(yī)生說現(xiàn)在做穿刺結(jié)果可能沒有,要22周以前做,那我現(xiàn)在是不是就無法做穿刺了?錯過了最佳時間我做穿刺結(jié)果無法保證那危險是不是也大點?還有我現(xiàn)在可以選擇無創(chuàng)嗎?無創(chuàng)有時間限制嗎?請幫幫我。為什么早篩沒事中篩唐氏高危,我傷心郁悶啊現(xiàn)在不知道該怎么辦?那我做了思維彩超是不是能放心點?唐氏孩子是不是一定面容有問題,那我彩超做了應(yīng)該基本都排除了?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    于謙 副主任醫(yī)師

    磐石市醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    懷孕 23 周時,孕婦對羊水穿刺、無創(chuàng)檢查、唐篩高危、思維彩超等存在諸多疑問,包括檢查時間、效果、風險及能否排除唐氏兒等。 1. 羊水穿刺:一般建議在 16 - 22 周進行,23 周做羊水穿刺可能結(jié)果不夠準確,且風險相對增加。 2. 無創(chuàng) DNA 檢測:通常在 12 - 22 周+6 天進行,23 周也可考慮,但效果可能受一定影響。 3. 唐篩高危:早篩正常中篩高危,可能與多種因素有關(guān),如孕婦年齡、生活環(huán)境、激素水平變化等。 4. 思維彩超:能排查部分胎兒結(jié)構(gòu)異常,但不能完全排除唐氏兒,唐氏兒面容異常并非絕對。 5. 后續(xù)選擇:建議綜合評估,與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)自身情況決定進一步檢查方式。 總之,孕婦在面對這些情況時不必過度焦慮,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的檢查和處理方式,以確保胎兒健康。

    2025-03-25 12:35
  • 回答4

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好:唐氏篩查的最佳時間是15-20周唐氏綜合癥是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病一般都有智力障礙面容一般只有長大后才會比較明顯既然篩查是陽性的話還是要做羊水穿刺的23周也是可以做的可以到正規(guī)醫(yī)院做四維彩超只能看面容四肢有沒有畸形無法行染色體的檢查

    2016-01-24 12:34
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好:唐氏篩查的最佳時間是15-20周,唐氏綜合癥是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病,一般都有智力障礙,面容一般只有長大后才會比較明顯。既然篩查是陽性的話還是要做羊水穿刺的,23周也是可以做的,可以到正規(guī)醫(yī)院做,四維彩超只能看面容四肢有沒有畸形,無法行染色體的檢查。

    2016-01-24 10:25
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好你好你的情況屬于唐篩高危根據(jù)檢查常規(guī)應(yīng)做羊水穿刺檢查明確胎兒是否存在問題四維彩超不能代替羊水穿刺檢查但既然篩查提示高風險就有必要進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒羊水穿刺和臍帶血檢查選擇一樣檢查即可彩超一般只會判斷是否有嚴重的畸形等對一些染色體遺傳病無能為力羊水穿刺有大約0.5%-1%的概率導(dǎo)致流產(chǎn)建議您多取幾家醫(yī)院做復(fù)查綜合聽取醫(yī)生的建議

    2016-01-24 09:17
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    病情分析:您好!你好你的情況屬于唐篩高危根據(jù)檢查常規(guī)應(yīng)做羊水穿刺檢查明確胎兒是否存在問題四維彩超不能代替羊水穿刺檢查但既然篩查提示高風險就有必要進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒。羊水穿刺和臍帶血檢查選擇一樣檢查即可彩超一般只會判斷是否有嚴重的畸形等對一些染色體遺傳病無能為力。羊水穿刺有大約0.5%-1%的概率導(dǎo)致流產(chǎn)建議您多取幾家醫(yī)院做復(fù)查綜合聽取醫(yī)生的建議醫(yī)生詢問:請問您還有其他的疑問嗎?希望我的回答對您有所幫助!

    2016-01-23 21:14
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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