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支原體感染的檢查方法主要包括血清學檢查、核酸檢測、病原體培養(yǎng)、直接涂片鏡檢、影像學檢查等。 1.血清學檢查：通過檢測血清中的特異性抗體，如 IgM 和 IgG 抗體，來判斷是否感染支原體。 2.核酸檢測：采用聚合酶鏈反應（PCR）等技術，檢測病原體的核酸，具有較高的敏感性和特異性。 3.病原體培養(yǎng)：將樣本接種在特定的培養(yǎng)基上，觀察是否有支原體生長。 4.直接涂片鏡檢：在顯微鏡下觀察樣本中的支原體形態(tài)，但敏感性相對較低。 5.影像學檢查：如胸部 X 線或 CT 檢查，有助于判斷肺部支原體感染的情況。 不同的檢查方法各有優(yōu)缺點，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體癥狀和體征，選擇合適的檢查方法，以明確診斷，制定合理的治療方案。

X線檢查：肺部病變表現(xiàn)多樣化，早期間質性肺炎，肺部顯示紋理增加及網織狀陰影，后發(fā)展為斑點片狀或均勻的模糊陰影，近肺門較深，下葉較多。約半數(shù)為單葉或單肺段分布，有時浸潤廣泛、有實變。兒童可見肺門淋巴結腫大。少數(shù)病例有少量胸腔積液。肺炎常在2～3周內消散，偶有延長至4～6周者。血液檢查：血白細胞正?；驕p少，少數(shù)可超過10000～15000/mm3，分類有輕度淋巴細胞增多。紅細胞沉降率增速。尿檢查：正?；蛴猩倭康鞍啄?。痰、鼻和喉拭子培養(yǎng)可獲肺炎支原體，但需時約3周，同時可用抗血清抑制其生長，也可借紅細胞的溶血來證實陰性培養(yǎng)。發(fā)病后2周，約半數(shù)病例產生抗體。紅細胞冷凝集試驗陽性，滴定效價在1∶32以上，恢復期效價4倍增加的意義大。40～50%病例的鏈球菌MG凝集試驗陽性，血中出現(xiàn)MG鏈球菌凝集素效價為1∶40或更高，滴度逐步增至4倍則更有意義。血清中特異性抗體可通過補體結合試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、間接熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試驗等測定。這些均有助于診斷。咽拭子、支氣管肺泡灌洗液等標本，通過PCR技術檢測肺炎支原體DNA在國內已有報道，特異性和敏感性均高，可作為早期診斷之用?？狗窝字гw單克隆抗體技術的診斷價值尚等研究。

X線檢查：肺部蹭表現(xiàn)多樣化早期間質性肺炎肺部顯示紋理增加及網織狀陰影后發(fā)展為斑點片狀或均勻的模糊陰影近肺門較深下葉較多約半數(shù)為單葉或單肺段分布有時浸潤廣泛、有實變兒童可見肺門淋巴結腫大少數(shù)病例有少量胸腔積液肺炎常在2～3周內消散偶有延長至4～6周者血液檢查：血白細胞正?；驕p少少數(shù)可超過10000～15000/mm3分類有輕度淋巴細胞增多紅細胞沉降率增速尿檢查：正?；蛴猩倭康鞍啄蛱?、鼻和喉拭子培養(yǎng)可獲肺炎支原體但需時約3周同時可用抗血清抑制其生長也可借紅細胞的溶血來證實陰性培養(yǎng)發(fā)病后2周約半數(shù)病例產生抗體紅細胞冷凝集試驗陽性滴定效價在1∶32以上恢復期效價4倍增加的意義大40～50%病例的鏈球菌MG凝集試驗陽性血中出現(xiàn)MG鏈球菌凝集素效價為1∶40或更高滴度逐步增至4倍則更有意義血清中特異性抗體可通過補體結合試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、間接熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試驗等測定這些均有助于診斷咽拭子、支氣管肺泡灌洗液等標本通過PCR技術檢測肺炎支原體DNA在國內已有報道特異性和敏感性均高可作為早期診斷之用抗肺炎支原體單克隆抗體技術的診斷價值尚等研究