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新生兒地中海貧血篩查需要父母血常規(guī)化驗單，主要是因為以下幾個方面：父母的遺傳因素、判斷遺傳風險、評估家族病史、輔助診斷分型、監(jiān)測病情發(fā)展等。 1.父母的遺傳因素：地中海貧血是一種遺傳性疾病，父母的基因狀態(tài)對新生兒患病風險有重要影響。通過父母血常規(guī)，能初步了解其基因攜帶情況。 2.判斷遺傳風險：若父母一方或雙方血常規(guī)有異常，提示可能攜帶地貧基因，新生兒患病風險相應增加。 3.評估家族病史：了解父母家族中是否有地貧患者，有助于判斷新生兒的患病可能性。 4.輔助診斷分型：結(jié)合父母血常規(guī)結(jié)果，可輔助判斷新生兒地貧的類型和嚴重程度。 5.監(jiān)測病情發(fā)展：在后續(xù)隨訪中，父母血常規(guī)也可為監(jiān)測新生兒地貧病情的發(fā)展提供參考。 總之，父母血常規(guī)化驗單在新生兒地中海貧血篩查中具有重要作用，能為早期診斷、干預和治療提供關(guān)鍵依據(jù)。

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。