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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，因葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致。發(fā)病與遺傳、飲食、感染等有關(guān)，可能引起貧血、黃疸等癥狀，嚴(yán)重時(shí)有一定危險(xiǎn)，但積極治療大多預(yù)后良好。 1.遺傳因素：G6PD 基因缺陷是主要原因，多為 X 連鎖不完全顯性遺傳。 2.飲食誘因：食用新鮮蠶豆或蠶豆制品可誘發(fā)。 3.感染因素：病毒、細(xì)菌感染可能導(dǎo)致發(fā)病。 4.藥物影響：如伯氨喹啉、磺胺類、呋喃類等藥物可引發(fā)。 5.其他因素：新生兒出生后紅細(xì)胞膜較脆弱，也可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，蠶豆病雖然有一定危險(xiǎn)，但只要避免誘因，發(fā)病后及時(shí)診斷和治療，一般預(yù)后較好。家長(zhǎng)要注意寶寶的飲食和用藥，定期帶寶寶復(fù)查。

蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者進(jìn)食蠶豆后發(fā)生的急性溶血性貧血.蠶豆(viciafaba)又名胡豆黃.蠶豆病在我國(guó)西南,華南,華東和華北各地均有發(fā)現(xiàn),而以廣東,四川,廣西,湖南,江西為最多.3歲以下患者占70%,男性患者占90%.成人患者比較少見,但也有少數(shù)病人至中年或老年才首次發(fā)病.由于G6PD缺乏屬遺傳性,所以40%以上的病例有家族史.本病常發(fā)生于初夏蠶豆成熟季節(jié).絕大多數(shù)病人因進(jìn)食新鮮蠶豆而發(fā)病.本病因南北各地氣候不同而發(fā)病有遲有早.蠶豆癥是一種性染色體隱性遺傳(X-linkedrecessiveinheritance),意思是女性的一對(duì)X性染色體都帶有疾病基因才會(huì)發(fā)病,男性只有一個(gè)X性染色體,所以只要這個(gè)X染色體異常就會(huì)發(fā)病.只有一個(gè)異常X染色體的女性沒有癥狀,但是她們所生的男孩如果得到這個(gè)異常的X染色體,就會(huì)發(fā)病.所以這種疾病以男性為多,而他們的父母可能是沒有癥狀的.常見的情形是父母親都沒病,但是母親帶有一個(gè)有病的染色體,這樣的話,所生的男孩有一半會(huì)有蠶豆癥；所生的女孩都正常,但是其中一半會(huì)跟母親一樣帶有一個(gè)隱性的基因,蠶豆病遺傳

您好就是小細(xì)胞性貧血的另一種稱法,一般是在吃蠶豆后復(fù)發(fā),是有遺傳性的基因異常疾患.祝您健康!

是一種六磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病,表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷的情況下,食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血

蠶豆病毒邪內(nèi)陷型屬重型,中醫(yī)根據(jù)其臨床表現(xiàn)進(jìn)行施治.　　癥狀：起病急驟,變化迅速,身黃如金,高熱口渴,衄血便血,大便干結(jié),小便呈醬油色,甚者尿閉,患兒躁動(dòng)不安,甚至抽搐或嗜睡昏迷,脅下可及痞塊,舌質(zhì)紅絳,苔穢濁,脈弦細(xì)而數(shù).　　病機(jī)：患兒先天稟賦不足,素體虛弱,食蠶豆后,中毒深重,其勢(shì)兇猛,傳變迅速,故起病急驟；毒邪搏擊營(yíng)血而致高熱,熱毒耗灼津液,則口渴；毒邪內(nèi)擾,逼膽汁外溢,則身黃如金；下注膀胱,加之毒熱煎熬,故小便呈醬油色,甚者尿閉；熱毒侵入營(yíng)血,迫血妄行,溢于肌膚則成斑疹,上逆則為吐衄,下行則為便血；熱毒擾動(dòng)肝風(fēng),輕則肢體顫動(dòng),重則四肢抽搐；熱毒內(nèi)陷心包,擾動(dòng)神明,蒙蔽心竅,則躁動(dòng)不安,神志恍惚,甚者嗜睡昏迷；邪毒郁結(jié),氣滯血瘀而積聚腹內(nèi),則脅下可及痞塊；舌質(zhì)紅絳,苔穢濁,脈弦細(xì)而數(shù),為邪毒內(nèi)陷之危象.　　治法：清熱涼血,解毒救逆.　　方藥：方用犀角散加減.藥用犀角粉3克(沖服),生地15克,黃連10克,梔子10克,玄參10克,茵陳18克,丹皮10克,板藍(lán)根18克,升麻10克,甘草6克.　　熱毒動(dòng)血,出現(xiàn)各種出血癥,改用犀角地黃湯；癥見大熱煩躁,皮膚發(fā)斑,齒齦出血等,屬熱深毒重,氣血兩燔,可用清瘟敗毒飲；如熱毒內(nèi)陷心包,神昏譫語(yǔ),可用安宮牛黃丸或至寶丹.