父親有地中海貧血，自己也查出，該如何應(yīng)對(duì)？
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回答2
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若發(fā)現(xiàn)自己患有地中海貧血，應(yīng)從了解病情、定期檢查、注意飲食、避免誘因、遵循治療等方面進(jìn)行應(yīng)對(duì)，包括明確貧血程度、監(jiān)測(cè)身體狀況、保證營(yíng)養(yǎng)均衡、防止感染和勞累、接受規(guī)范治療等。 1. 明確病情：及時(shí)進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等檢查，確定貧血的類型和嚴(yán)重程度。 2. 定期復(fù)查：每 3 - 6 個(gè)月復(fù)查血常規(guī)，了解血紅蛋白水平變化。 3. 飲食調(diào)理：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 4. 避免誘因：預(yù)防感染，避免過(guò)度勞累和劇烈運(yùn)動(dòng)，以免加重貧血。 5. 規(guī)范治療：輕度貧血一般無(wú)需特殊治療，中重度貧血可能需要輸血、祛鐵治療。常用的祛鐵藥物有去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等。但藥物使用需遵循醫(yī)囑。 地中海貧血雖然無(wú)法根治，但通過(guò)上述綜合管理措施，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。
2025-03-28 04:08
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法
2016-01-24 09:53
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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