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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若發(fā)現(xiàn)自己患有地中海貧血，應(yīng)從了解病情、定期檢查、注意飲食、避免誘因、遵循治療等方面進(jìn)行應(yīng)對，包括明確貧血程度、監(jiān)測身體狀況、保證營養(yǎng)均衡、防止感染和勞累、接受規(guī)范治療等。 1. 明確病情：及時(shí)進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等檢查，確定貧血的類型和嚴(yán)重程度。 2. 定期復(fù)查：每 3 - 6 個(gè)月復(fù)查血常規(guī)，了解血紅蛋白水平變化。 3. 飲食調(diào)理：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 4. 避免誘因：預(yù)防感染，避免過度勞累和劇烈運(yùn)動(dòng)，以免加重貧血。 5. 規(guī)范治療：輕度貧血一般無需特殊治療，中重度貧血可能需要輸血、祛鐵治療。常用的祛鐵藥物有去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等。但藥物使用需遵循醫(yī)囑。 地中海貧血雖然無法根治，但通過上述綜合管理措施，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法