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唐氏檢查 213 體偏高概率 1:88 意味著什么

唐氏檢查結(jié)果213體偏高概率是1:88,這個(gè)概率是多少個(gè)胎兒里面會(huì)有一個(gè)?唐氏檢查結(jié)果213體偏高概率是1:88,這個(gè)概率是多少個(gè)胎兒里面會(huì)有一個(gè)?

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    葉中綠 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒童醫(yī)學(xué)中心

    唐氏檢查中 21 三體偏高概率為 1:88 是一個(gè)較高風(fēng)險(xiǎn)的提示。這意味著胎兒患有 21 三體綜合征的可能性相對(duì)較大,但并非確診。需要進(jìn)一步檢查來(lái)明確,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等。 1. 風(fēng)險(xiǎn)解讀:1:88 的比例表示在 88 個(gè)胎兒中,可能有 1 個(gè)是 21 三體綜合征患兒。這只是一個(gè)估計(jì)值,不是絕對(duì)的。 2. 檢查意義:唐氏篩查是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的相關(guān)指標(biāo),評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn),幫助提前發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。 3. 進(jìn)一步檢查:無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)對(duì)胎兒無(wú)創(chuàng)傷,準(zhǔn)確率較高;羊水穿刺是確診的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 4. 21 三體綜合征表現(xiàn):患兒常有明顯的特殊面容、智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 5. 處理方式:若確診,需根據(jù)家庭意愿和醫(yī)生建議,決定胎兒的去留。 總之,當(dāng)唐氏篩查出現(xiàn) 21 三體偏高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),不必過(guò)度驚慌,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的進(jìn)一步檢查方法,以做出準(zhǔn)確的判斷和恰當(dāng)?shù)臎Q策。

    2025-03-26 19:04
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    理療科

    也就是目前你的檢查是高風(fēng)險(xiǎn)的,也就是1:88的概率,是比較大風(fēng)險(xiǎn)值的,針對(duì)你的情況是需要復(fù)查唐氏檢查的,因?yàn)檫@個(gè)檢查是和時(shí)間以及藥物等影響的所以你的情況是需呀后期結(jié)合羊水穿刺檢查排除的,必要時(shí)候需要進(jìn)行終止壬辰的,目前你的檢查是提示胎兒存在這種染色體疾病的可鞥是比較大的

    2016-01-25 06:07
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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