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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。如果一方為地中海貧血基因攜帶者，另一方正常，孩子的情況需具體分析。攜帶者可能無明顯癥狀，但也可能有一定影響，是否需要治療要視情況而定。 1. 孩子情況：孩子有 50%的概率為正常，50%的概率為攜帶者。一般來說，正常孩子不會(huì)發(fā)病，攜帶者通常無癥狀，但在某些特殊情況下可能出現(xiàn)貧血。 2. 攜帶者影響：攜帶者可能在特定條件下，如感染、妊娠、其他疾病導(dǎo)致貧血時(shí)，出現(xiàn)貧血癥狀。但多數(shù)情況下，攜帶者日常生活不受影響。 3. 治療與否：多數(shù)攜帶者無需治療。但如果出現(xiàn)貧血癥狀，需要進(jìn)一步檢查評(píng)估，可能需要補(bǔ)充葉酸、維生素 B12 等。 4. 定期檢查：攜帶者應(yīng)定期進(jìn)行血常規(guī)檢查，監(jiān)測血紅蛋白水平。 5. 生活注意：保持良好的生活習(xí)慣，均衡飲食，避免過度勞累和感染。 總之，地中海貧血基因攜帶者在多數(shù)情況下無需過度擔(dān)憂，但要注意定期檢查和保持健康的生活方式。如有異常，及時(shí)就醫(yī)。

地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個(gè)病理基因，如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女，即子女有兩個(gè)病理基因。在中國，a-地貧基因攜帶率為2.64%。統(tǒng)計(jì)表明，如果夫婦雙方都是地中海貧血基因的攜帶者，他們的子女就會(huì)有25%的可能是重型地中海貧血，50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%屬于正常。地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個(gè)隱性或輕度患者結(jié)婚，他們的下一代則有1/4機(jī)會(huì)患有重度地中海貧血癥。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。輕型地中海貧血無需特殊治療，中間型和重型地應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療：1、定期輸血：由于血液中紅血球的壽命有限，所以重型β地中海貧血患者平均每三、四個(gè)星期需要輸血一次。2、長期使用除鐵劑：每次輸血后不斷蓄積的鐵質(zhì)會(huì)對(duì)體內(nèi)多個(gè)器官造成破壞。因此，重型地中海貧血患者必須長期使除鐵藥物，以防治鐵蓄積。3、其它產(chǎn)品調(diào)理治療：希泊妮血紅素：希泊妮血紅素中的氯化血紅素成份是從新西蘭哈密爾頓的精選牛血中提取，它是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)公認(rèn)的防治貧血、吸收率高、效果好的生物原料，益氣養(yǎng)血、祛瘀生新?？蛇_(dá)到補(bǔ)血、造血、養(yǎng)血的效果。4、干細(xì)胞移植：若移植成功，病人的骨髓便回復(fù)正常的造血功能，貧血得以痊愈。5、基因活化治療應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達(dá)或減少α基因表達(dá)，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經(jīng)基脲、5-氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.地中海貧血基因?yàn)殡[性基因.只有雙方攜帶才能生出患病兒童.

本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報(bào)道,以廣東,廣西,海南,四川,重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.　輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.　　1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.　　紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變.其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞,使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上.但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療.　　3.鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收.通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞1年或10～20單位后進(jìn)行鐵負(fù)荷評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷（例如SF>1000μg/L）,則開始應(yīng)用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時(shí),或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時(shí)；每周5～7天,長期應(yīng)用.或加入紅細(xì)胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應(yīng),長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退.維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.阿膠是我國傳統(tǒng)的補(bǔ)血配方,乳酸亞鐵是很好的二價(jià)補(bǔ)鐵制劑,市場上很多補(bǔ)血產(chǎn)品將它們單獨(dú)作為配方來用.而鐵之緣片是將乳酸亞鐵,阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補(bǔ)鐵,生血加營養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強(qiáng)人體免疫力.

患了地貧正確地對(duì)癥及支持治療對(duì)維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植，使用鐵螯合劑時(shí)，同時(shí)給維生素Ｃ有促進(jìn)鐵排泄的作用，但大量使用維生素Ｃ會(huì)增加鐵對(duì)心臟的毒性作用，應(yīng)慎用。